[Ocular fundus of a newborn with Leber's congenital amaurosis resulting from a mutation of the NMNAT1 gene].

Sauvan, L; Aziz, A; Matonti, F; Denis, D

[Ocular fundus of a newborn with Leber's congenital amaurosis resulting from a mutation of the NMNAT1 gene]. / Fond d'Åil d'un nouveau-né, spécifique d'une amaurose congénitale de Leber résultant d'une mutation du gène NMNAT1.

Sauvan, L; Aziz, A; Matonti, F; Denis, D.

Afiliação

Sauvan L; Service d'ophtalmologie, CHU-hôpital Nord, université d'Aix-Marseille, chemin des Bourrely, 13915 Marseille, France. Electronic address: laurensauvan@hotmail.fr.
Aziz A; Service d'ophtalmologie, CHU-hôpital Nord, université d'Aix-Marseille, chemin des Bourrely, 13915 Marseille, France.
Matonti F; Service d'ophtalmologie, CHU-hôpital Nord, université d'Aix-Marseille, chemin des Bourrely, 13915 Marseille, France.
Denis D; Service d'ophtalmologie, CHU-hôpital Nord, université d'Aix-Marseille, chemin des Bourrely, 13915 Marseille, France.

J Fr Ophtalmol ; 38(8): 778-9, 2015 Oct.

Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-26350250

Assuntos

Fundo de Olho; Amaurose Congênita de Leber/genética; Mutação; Nicotinamida-Nucleotídeo Adenililtransferase/genética; Humanos; Lactente; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amaurose Congênita de Leber / Fundo de Olho / Mutação / Nicotinamida-Nucleotídeo Adenililtransferase Limite: Humans / Infant / Male Idioma: Fr Revista: J Fr Ophtalmol Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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