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Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene.
Khan, T A; Cabral-Marques, O; Schimke, L F; de Oliveira, E B; Amaral, E P; D'Império Lima, M R; Scancetti Tavares, F; Costa Carvalho, B T; Condino-Neto, A.
Afiliação
  • Khan TA; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Cabral-Marques O; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Schimke LF; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Oliveira EB; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Amaral EP; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • D'Império Lima MR; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Scancetti Tavares F; Pediatric Immunology, Hospital de Base do Distrito Federal, Brasilia, DF, Brazil.
  • Costa Carvalho BT; Division of Allergy-Immunology and Rheumatology, Department of Pediatrics, Federal University of São Paulo, SP, Brazil.
  • Condino-Neto A; Department of Immunology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, SP, Brazil. Electronic address: condino@icb.usp.br.
Allergol Immunopathol (Madr) ; 44(3): 276-9, 2016.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26409780
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tuberculose Pulmonar / NADPH Oxidases / Doença Granulomatosa Crônica Limite: Adult / Female / Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Allergol Immunopathol (Madr) Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
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