Mutation analysis of four Chinese families with pure hereditary spastic paraplegia: pseudo- X-linked dominant inheritance and male lethality due to a novel ATL1 mutation.
Genet Mol Res
; 14(4): 14690-7, 2015 Nov 23.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26600529
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
/
Adenosina Trifosfatases
/
Proteínas de Ligação ao GTP
/
Ligação Genética
/
Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Genet Mol Res
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China