A Genome Wide Study of Copy Number Variation Associated with Nasopharyngeal Carcinoma in Malaysian Chinese Identifies CNVs at 11q14.3 and 6p21.3 as Candidate Loci.
PLoS One
; 11(1): e0145774, 2016.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26730743
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
/
Tipos_de_cancer
/
Outros_tipos
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 6
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Neoplasias Nasofaríngeas
/
Predisposição Genética para Doença
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Assunto da revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Malásia