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Scopine Isolated in the Gas Phase.
Écija, Patricia; Vallejo-López, Montserrat; Uriarte, Iciar; Basterretxea, Francisco J; Lesarri, Alberto; Fernández, José A; Cocinero, Emilio J.
Afiliação
  • Écija P; Departamento de Química Física, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Apartado 644, 48080, Bilbao, Spain.
  • Vallejo-López M; Departamento de Química Física, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Apartado 644, 48080, Bilbao, Spain.
  • Uriarte I; Departamento de Química Física, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Apartado 644, 48080, Bilbao, Spain.
  • Basterretxea FJ; Departamento de Química Física, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Apartado 644, 48080, Bilbao, Spain. franciscojose.basterretxea@ehu.eus.
  • Lesarri A; Departamento de Química Física y Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valladolid, Spain.
  • Fernández JA; Departamento de Química Física, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Apartado 644, 48080, Bilbao, Spain.
  • Cocinero EJ; Departamento de Química Física, Facultad de Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Apartado 644, 48080, Bilbao, Spain. emiliojose.cocinero@ehu.es.
Chemphyschem ; 17(19): 3030-3034, 2016 Oct 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27338110
The rotational spectrum of the tropane alkaloid scopine is detected by Fourier transform microwave spectroscopy in a pulsed supersonic jet. A nonconventional method for bringing the molecules intact into the gas phase is used in which scopine syrup is mixed with glycine powder and the solid mixture is vaporized with an ultrafast UV laser beam. Laser vaporization prevents the easy isomerization to scopoline previously observed with conventional heating methods. A single conformer is unambiguously observed in the supersonic jet and corresponds to the energetically most stable species according to quantum chemical calculations. Rotational and centrifugal distortion constants are accurately determined. The spectrum shows fine and hyperfine structure due to the hindered rotation of the methyl group and the presence of a quadrupolar nucleus (14 N), respectively. This additional information allows the angle of N-methyl inversion between the N-CH3 bond and the bicyclic C-N-C plane to be determined (131.8-137.8°), as well as the internal rotation barrier of the methyl group (6.235(1) kJ mol-1 ).
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Agentes_cancerigenos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tropanos Idioma: En Revista: Chemphyschem Assunto da revista: BIOFISICA / QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Agentes_cancerigenos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tropanos Idioma: En Revista: Chemphyschem Assunto da revista: BIOFISICA / QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha