A codon-optimized Mecp2 transgene corrects breathing deficits and improves survival in a mouse model of Rett syndrome.
Neurobiol Dis
; 99: 1-11, 2017 Mar.
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em En
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| ID: mdl-27974239
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Terapia Genética
/
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Neurobiol Dis
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França