Using CRISPR-Cas9 to Generate Gene-Corrected Autologous iPSCs for the Treatment of Inherited Retinal Degeneration.
Mol Ther
; 25(9): 1999-2013, 2017 09 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28619647
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Degeneração Retiniana
/
Marcação de Genes
/
Transplante de Células-Tronco
/
Células-Tronco Pluripotentes Induzidas
/
Sistemas CRISPR-Cas
/
Edição de Genes
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Ther
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
TERAPEUTICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos