Your browser doesn't support javascript.
loading
Segregation of mitochondrial DNA mutations in the human placenta: implication for prenatal diagnosis of mtDNA disorders.
Vachin, Pauline; Adda-Herzog, Elodie; Chalouhi, Gihad; Elie, Caroline; Rio, Marlène; Rondeau, Sophie; Gigarel, Nadine; Jabot Hanin, Fabienne; Monnot, Sophie; Borghese, Roxana; Bengoa, Joana; Ville, Yves; Rotig, Agnes; Munnich, Arnold; Bonnefont, Jean-Paul; Steffann, Julie.
Afiliação
  • Vachin P; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France.
  • Adda-Herzog E; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France.
  • Chalouhi G; Maternitè, Groupe Hospitalier Necker Enfants Malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Elie C; Unitè de Recherche Clinique, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Rio M; Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Rondeau S; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France.
  • Gigarel N; Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Jabot Hanin F; Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Monnot S; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, Plateforme de Bioinformatique, Paris, France.
  • Borghese R; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France.
  • Bengoa J; Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Ville Y; Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Rotig A; Unitè de gènètique molèculaire, Groupe hospitalier Necker Enfants malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Munnich A; Maternitè, Groupe Hospitalier Necker Enfants Malades, Assistance Publique -Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Bonnefont JP; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France.
  • Steffann J; Universitè Paris Descartes - Sorbonne Paris Citè, Institut Imagine, INSERM UMR1163, Laboratoire des Maladies Mitochondriales, Paris, France.
J Med Genet ; 55(2): 131-136, 2018 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28754700
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Placenta / Diagnóstico Pré-Natal / Doenças Mitocondriais / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Placenta / Diagnóstico Pré-Natal / Doenças Mitocondriais / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: França