Screening of the FANCA gene mutational hotspots in the Pakistani fanconi anemia patients revealed 19 sequence variations.
Congenit Anom (Kyoto)
; 60(1): 32-39, 2020 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30809872
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína do Grupo de Complementação A da Anemia de Fanconi
/
Anemia de Fanconi
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Congenit Anom (Kyoto)
Assunto da revista:
TERATOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Paquistão