PTEN Hamartoma tumor syndrome in childhood: A review of the clinical literature.

Macken, William L; Tischkowitz, Marc; Lachlan, Katherine L

Macken, William L; Tischkowitz, Marc; Lachlan, Katherine L.

Afiliação

Macken WL; Wessex Clinical Genetics Service, University Hospitals Southampton NHS Trust, Southampton, United Kingdom.
Tischkowitz M; Department of Clinical Genetics, East Anglian Medical Genetics Service, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, United Kingdom.
Lachlan KL; Department of Medical Genetics, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, United Kingdom.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 181(4): 591-610, 2019 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31609537

Assuntos

Síndrome do Hamartoma Múltiplo/fisiopatologia; Idade de Início; Criança; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Genótipo; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Humanos; Fenótipo

Palavras-chave

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome; PHTS; PTEN hamartoma tumor syndrome; autism spectrum disorder; cowden syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Prevencao_e_fatores_de_risco / Hereditariedade / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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