Genome-wide abnormalities in embryos: Origins and clinical consequences.

Masset, Heleen; Tsuiko, Olga; Vermeesch, Joris R

Masset, Heleen; Tsuiko, Olga; Vermeesch, Joris R.

Afiliação

Masset H; Department of Human Genetics, Laboratory for Cytogenetics and Genome Research, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Tsuiko O; Department of Human Genetics, Laboratory for Cytogenetics and Genome Research, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Vermeesch JR; Department of Human Genetics, Laboratory for Cytogenetics and Genome Research, KU Leuven, Leuven, Belgium.

Prenat Diagn ; 41(5): 554-563, 2021 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33524193

Assuntos

Aneuploidia; Aberrações Cromossômicas/embriologia; Transtornos Cromossômicos/genética; Desenvolvimento Embrionário/genética; Transtornos Cromossômicos/embriologia; Feminino; Humanos; Gravidez; Triploidia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Transtornos Cromossômicos / Desenvolvimento Embrionário / Aneuploidia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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