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Novel BEST1 mutation in autosomal recessive bestrophinopathy in Japanese siblings.
Yamada, Rika; Takagi, Rina; Iwamoto, Sadahiko; Shimada, Shoichi; Kakehashi, Akihiro.
Afiliação
  • Yamada R; Department of Neuroscience and Cell Biology, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita, Osaka, Japan.
  • Takagi R; Department of Ophthalmology, Saitama Medical Center, Jichi Medical University, Saitama, Japan.
  • Iwamoto S; Department of Ophthalmology, Saitama Medical Center, Jichi Medical University, Saitama, Japan.
  • Shimada S; Division of Human Genetics, Center for Molecular Medicine, Jichi Medical University, Shimotsuke, Tochigi, Japan.
  • Kakehashi A; Department of Neuroscience and Cell Biology, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita, Osaka, Japan.
Taiwan J Ophthalmol ; 11(1): 71-76, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33767958
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Taiwan J Ophthalmol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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