Association between cerebral folate deficiency and hereditary spastic paraplegia.

Duarte, S; Cruz Martins, R; Rodrigues, M; Lourenço, E; Moreira, I; Alonso, I; Magalhães, M

Duarte, S; Cruz Martins, R; Rodrigues, M; Lourenço, E; Moreira, I; Alonso, I; Magalhães, M.

Afiliação

Duarte S; Servicio de Neurología, Hospital de Santo António, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal. Electronic address: sararibeiro.neurologia@chporto.min-saude.pt.
Cruz Martins R; Servicio de Neurorradiología, Hospital de Santo António, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
Rodrigues M; Servicio de Neurología, Hospital de Braga, Braga, Portugal.
Lourenço E; Servicio de Neurología, Hospital de Braga, Braga, Portugal.
Moreira I; Servicio de Neurología, Hospital de Santo António, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.
Alonso I; UnIGENe and CGPP, Instituto de Biologia Molecular e Celular, Universidade do Porto, Porto, Portugal; Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), Universidade do Porto, Porto, Portugal.
Magalhães M; Servicio de Neurología, Hospital de Santo António, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Porto, Portugal.

Neurologia (Engl Ed) ; 36(7): 550-552, 2021 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34175258

Assuntos

Distrofias Neuroaxonais; Paraplegia Espástica Hereditária; Adulto; Receptor 1 de Folato; Ácido Fólico; Humanos; Masculino; Linhagem; Paraplegia Espástica Hereditária/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Prevencao_e_fatores_de_risco / Hereditariedade Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Distrofias Neuroaxonais Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurologia (Engl Ed) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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