A homozygous frameshift variant expands the clinical spectrum of SAMD9 gene defects.
Clin Genet
; 105(2): 202-208, 2024 02.
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em En
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| ID: mdl-37830462
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Mielodisplásicas
/
Mutação da Fase de Leitura
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Líbano