Exclusion of familial dysautonomia from more than 60% of the genome.

Blumenfeld, A; Axelrod, F B; Trofatter, J A; Maayan, C; Lucente, D E; Slaugenhaupt, S A; Liebert, C B; Ozelius, L J; Haines, J L; Breakefield, X O

Blumenfeld, A; Axelrod, F B; Trofatter, J A; Maayan, C; Lucente, D E; Slaugenhaupt, S A; Liebert, C B; Ozelius, L J; Haines, J L; Breakefield, X O.

Afiliação

Blumenfeld A; Molecular Neurogenetics Laboratory, Massachusetts General Hospital, Boston 02129.

J Med Genet ; 30(1): 47-52, 1993 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8093738

Assuntos

Cromossomos Humanos 4-5; Cromossomos Humanos Par 10; Cromossomos Humanos Par 9; Disautonomia Familiar/genética; Genoma Humano; Mapeamento Cromossômico/métodos; Europa Oriental/etnologia; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Judeus; Funções Verossimilhança; Escore Lod; Masculino; New York; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Software

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 10 / Disautonomia Familiar / Genoma Humano / Cromossomos Humanos 4-5 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte / Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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