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Identification of two sporadically derived mutations in the Von Hippel-Lindau gene.
Martin, R L; Walpole, I; Goldblatt, J.
Afiliação
  • Martin RL; Princess Margaret Hospital for Children, Perth, Australia.
Hum Mutat ; 7(2): 185, 1996.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8829648
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Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Prevencao_e_fatores_de_risco / Hereditariedade Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes Supressores de Tumor / Mutação Puntual / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália
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Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Prevencao_e_fatores_de_risco / Hereditariedade Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes Supressores de Tumor / Mutação Puntual / Doença de von Hippel-Lindau Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália