Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis.

Richard, G; Smith, L E; Bailey, R A; Itin, P; Hohl, D; Epstein, E H; DiGiovanna, J J; Compton, J G; Bale, S J

Richard, G; Smith, L E; Bailey, R A; Itin, P; Hohl, D; Epstein, E H; DiGiovanna, J J; Compton, J G; Bale, S J.

Afiliação

Richard G; Genetic Studies Section, Laboratory of Skin Biology, National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA. Gabriele.Richard@mail.tju.edu

Nat Genet ; 20(4): 366-9, 1998 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9843209

Assuntos

Conexinas/genética; Eritema/genética; Mutação; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Cromossomos Humanos Par 1; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Homologia de Sequência de Aminoácidos

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Eritema / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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