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Pediatr Res ; 88(1): 131-138, 2020 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31349361

RESUMO

BACKGROUND: While stress and the absence of social support during pregnancy have been linked to poor health outcomes, the underlying biological mechanisms are unclear. METHODS: We examined whether adverse experiences during pregnancy alter DNA methylation (DNAm) in maternal epigenomes. Analyses included 250 African-American mothers from the Boston Birth Cohort. Genome-wide DNAm profiling was performed in maternal blood collected after delivery, using the Infinium HumanMethylation450 Beadchip. Linear regression models, with adjustment of pertinent covariates, were applied. RESULTS: While self-reported maternal psychosocial lifetime stress and stress during pregnancy was not associated with DNAm alterations, we found that absence of support from the baby's father was significantly associated with maternal DNAm changes in TOR3A, IQCB1, C7orf36, and MYH7B and that lack of support from family and friends was associated with maternal DNA hypermethylation on multiple genes, including PRDM16 and BANKL. CONCLUSIONS: This study provides intriguing results suggesting biological embedding of social support during pregnancy on maternal DNAm, warranting additional investigation, and replication.


Assuntos
Metilação de DNA , Apoio Social , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Adenosina Trifosfatases/genética , Adulto , Negro ou Afro-Americano , Boston , Proteínas de Ligação a Calmodulina/genética , Miosinas Cardíacas/genética , Ilhas de CpG , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Epigenoma , Epigenômica , Pai , Feminino , Estudo de Associação Genômica Ampla , Humanos , Masculino , Proteínas de Membrana/genética , Antígenos de Histocompatibilidade Menor/genética , Chaperonas Moleculares/genética , Mães , Cadeias Pesadas de Miosina/genética , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Gravidez , Nascimento Prematuro/epidemiologia , Nascimento Prematuro/etnologia , Estudos Retrospectivos , Classe Social , Fatores de Transcrição/genética , População Urbana , Adulto Jovem
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