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1.
Rev. CEFAC ; 26(4): e14023, 2024. tab
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1565066

RESUMO

ABSTRACT Purpose: to characterize the practices of speech-language-hearing pathologists in Chile, regarding speech perception assessment in children and adolescents. Methods: an exploratory cross-sectional study carried out using a self-administered online survey to investigate knowledge and quantify trends in the practice of speech perception assessment, based on six focus groups with speech-language-hearing pathologists. The instrument was disseminated through the researchers' social media and contact networks. Descriptive statistical analysis was performed. Results: a total of 121 people responded to the survey, all of them being speech-language-hearing pathologists. These professionals, in Chile, highly value speech perception in child development, however, a large percentage of them do not assess it. Those who carry it out, reported a wide range of assessment practices. Conclusion: the results highlight the need for standardizing certain speech-language-hearing methods and the importance of understanding the assessment strategies in use to point out opportunities to improve both the assessment and subsequent therapeutic processes.


RESUMEN Objetivo: caracterizar las prácticas de los profesionales de la Fonoaudiología en Chile en torno a la evaluación de la percepción del habla en niños, niñas y adolescentes. Métodos: se realizó un estudio exploratorio de diseño transversal mediante una encuesta online autoadministrada diseñada para indagar en los saberes y cuantificar tendencias en la práctica de la evaluación de la percepción del habla. La encuesta fue confeccionada en base a seis grupos focales realizados con profesionales fonoaudiólogos. La difusión del instrumento se realizó a través de redes sociales y redes de contacto de los investigadores. El análisis estadístico realizado fue de carácter descriptivo. Resultados: un total de 121 personas respondieron la encuesta, todos profesionales de la Fonoaudiología. Los profesionales de la Fonoaudiología en Chile otorgan un alto valor a la percepción del habla en el desarrollo infantil, no obstante, un gran porcentaje no la evalúa. Aquellos profesionales que lo realizan, revelan una amplia diversidad en las prácticas evaluativas. Conclusión: los resultados permiten visibilizar la necesidad de estandarizar ciertos métodos fonoaudiológicos y resaltar la importancia de comprender las estrategias evaluativas en uso para señalar oportunidades de mejora tanto en la evaluación como en los posteriores procesos terapéuticos.

2.
Genes Nutr ; 12: 19, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28690685

RESUMO

BACKGROUND: A polymorphism in a gene may exert its effects on multiple phenotypes. The aim of this study is to explore the association of 10 metabolic syndrome candidate genes with excess weight and adiposity and evaluate the effect of perinatal and socioeconomic factors on these associations. METHODS: The anthropometry, socioeconomic and perinatal conditions and 10 polymorphisms were evaluated in 1081 young people between 10 and 18 years old. Genotypic associations were calculated using logistic and linear models adjusted by age, gender, and pubertal maturation, and a genetic risk score (GRS) was calculated by summing the number of effect alleles. RESULTS: We found that AGT-rs699 and the IRS2-rs1805097 variants were significantly associated with excess weight, OR = 1.25 (CI 95% 1.01-1.54; p = 0.034); OR = 0.77 (CI 95% 0.62-0.96; p = 0.022), respectively. AGT-rs699 and FTO-rs17817449 variants were significantly and directly associated with body mass index (BMI) (p = 0.036 and p = 0.031), while IRS2-rs1805097 and UCP3-rs1800849 were significantly and negatively associated with BMI and waist circumference, correspondingly. Each additional effect allele in GRS was associated with an increase of 0.020 log(BMI) (p = 0.004). No effects from the socioeconomic and perinatal factors evaluated on the association of the candidate genes with the phenotypes were detected. CONCLUSIONS: Our observation suggests that AGT-rs699 and FTO-rs17817449 variants may contribute to the risk development of excess weight and an increase in the BMI, while IRS2-rs1805097 showed a protector effect; in addition, UCP3- rs1800849 showed a decreasing waist circumference. Socioeconomic and perinatal factors had no effect on the associations of the candidate gene.

3.
Arch Esp Urol ; 68(8): 661-5, 2015 Oct.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-26437329

RESUMO

OBJECTIVES: To improve the rates of surgical activity and average waiting times for surgery, and to optimize the number of surgical indications in the Urology Department of a Regional Hospital. METHODS: A study and analysis of the surgical activity and different indexes in 2014 was performed comparing the first half of the year and the second half after implementation of improvement measures. STUDY VARIABLES: operating room occupancy rate, average hospital stay, cancellations, surgical complexity, average number of surgeries per operative room, average global waiting time and waiting time by 120 and 180 days guarantee decrees following the Junta de Andalucía standards. RESULTS: In comparison with the first half of 2014, in the second half the operating room occupancy rate increased from 79% to 85%, the average stay decreased from 6 to 3 days, and a decrease in cancellations from 9% to 6% was observed. Moreover, a decrease in the mean waiting times was observed for surgeries subject to both the 120 days and 180 days guarantee decree and a decrease in the number of surgical indications in urology through the implementation of protocols based on clinical practice guidelines. CONCLUSIONS: Despite the limitations of the study, and being a small Department in a district hospital, we observed that optimization of resources, implementation of protocols, and clinical pathways can improve and optimize different indicators of surgical activity.


Assuntos
Procedimentos Cirúrgicos Urológicos/estatística & dados numéricos , Procedimentos Cirúrgicos Urológicos/normas , Departamentos Hospitalares , Hospitais , Humanos , Indicadores de Qualidade em Assistência à Saúde , Espanha , Urologia , Listas de Espera
4.
PLoS One ; 7(4): e33570, 2012.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22529894

RESUMO

The "thrifty genotype" hypothesis proposes that the high prevalence of type 2 diabetes (T2D) in Native Americans and admixed Latin Americans has a genetic basis and reflects an evolutionary adaptation to a past low calorie/high exercise lifestyle. However, identification of the gene variants underpinning this hypothesis remains elusive. Here we assessed the role of Native American ancestry, socioeconomic status (SES) and 21 candidate gene loci in susceptibility to T2D in a sample of 876 T2D cases and 399 controls from Antioquia (Colombia). Although mean Native American ancestry is significantly higher in T2D cases than in controls (32% v 29%), this difference is confounded by the correlation of ancestry with SES, which is a stronger predictor of disease status. Nominally significant association (P<0.05) was observed for markers in: TCF7L2, RBMS1, CDKAL1, ZNF239, KCNQ1 and TCF1 and a significant bias (P<0.05) towards OR>1 was observed for markers selected from previous T2D genome-wide association studies, consistent with a role for Old World variants in susceptibility to T2D in Latin Americans. No association was found to the only known Native American-specific gene variant previously associated with T2D in a Mexican sample (rs9282541 in ABCA1). An admixture mapping scan with 1,536 ancestry informative markers (AIMs) did not identify genome regions with significant deviation of ancestry in Antioquia. Exclusion analysis indicates that this scan rules out ~95% of the genome as harboring loci with ancestry risk ratios >1.22 (at P < 0.05).


Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 2/etnologia , Diabetes Mellitus Tipo 2/genética , Indígenas Sul-Americanos/genética , Classe Social , Alelos , Índice de Massa Corporal , Estudos de Casos e Controles , Colômbia/epidemiologia , Colômbia/etnologia , Diabetes Mellitus Tipo 2/epidemiologia , Frequência do Gene , Loci Gênicos , Predisposição Genética para Doença , Estudo de Associação Genômica Ampla , Humanos , Escore Lod , Polimorfismo de Nucleotídeo Único
5.
Acta neurol. colomb ; 26(1): 11-21, ene.-mar. 2010. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-568632

RESUMO

En algunos subtipos de migraña se ha demostrado la existencia de hiperexcitabilidad cortical y metabolismo energético cerebral anormal debido probablemente a disfunción mitocondrial. En estos pacientes es alta la sospecha sobre la existencia de mutaciones en el ADN mitocondrial implicadas como mecanismos fisiopatológicos en esta entidad. Objetivo. Identificar la mutación A3243G del ADN mitocondrial en pacientes con complicaciones de la migraña, y la migraña hemipléjica esporádica, basilar y retiniana. Material y métodos. Se realizó un estudio descriptivo-prospectivo en una serie de pacientes de consulta externa neurológica de la ciudad de Medellín, con diagnóstico de los diferentes subtipos de migraña, desde agosto de 2006 a diciembre de 2007. Resultados. Se incluyeron en el estudio 19 pacientes, 14 mujeres y 5 hombres, con edad promedio de 33,4 ± 13,5 años. De los diferentes subtipos la hemipléjica fue la más prevalente (11 pacientes), seguida de la migraña basilar (3 pacientes), el estado migrañoso (2 pacientes), la migraña retinal (2 pacientes) y el aura prolongada (1 paciente). La mutación A3243G en el ADN de leucocitos de sangre periférica, que fue la única evaluada en el estudio, no estuvo presente en ninguna de las muestras analizadas. Conclusiones. La mutación A3243G del ADN mitocondrial no está relacionada con la presentación de los diferentes subtipos en la población estudiada. Futuros estudios con mayor número de pacientes de cada sub-tipo de migraña permitirán ampliar el conocimiento sobre el papel de ésta y otras mutaciones mitocondriales en este trastorno.


Hyperexitability and abnormal brain metabolism due to mitochondrial dysfunction has been described in somespecific types of migraine. In these patients there are high suspicion of mutations in mitochondrial DNA thatare implicated as pathophysiologic mechanisms in this entity. Objective. To identify the A3243G mutation of mitochondrial DNA in patients with complications of migraine, sporadic hemiplegic migraine, basilar type migraine, retinal migraine. Materials and methods. A prospective descriptive study of a series of neurological patients in an outpatient of the city of Medellin, with a diagnosis of that subtypes, from August 2006 to December 2007. Results. This study included 19 patients, 14 women and 5 men with mean age 33.4 ± 13.54 years. Of the different subtypes hemiplegic was the most prevalent (11 patients), followed by basilar migraine (3 patients), migraine status (2 patients), retinal migraine (2 patients) and prolonged aura (1 patient). The A3243G mutation in the DNA of peripheral blood leukocytes, which was only evaluated in the study, was not found in any of the samples. Conclusions. The mitochondrial DNA A3243G mutation is not related to the presentation of different subtypes in the population studied. Future clinical trials, with a representative number of patients for each subtypes, may draw conclusions about whether the mitochondrial dysfunction caused by this and other mutations associated with the clinical presentation of this type of migraine.


Assuntos
Humanos , Cefaleia , Enxaqueca com Aura , Enxaqueca sem Aura , Mutação , Neurologia
6.
Biomédica (Bogotá) ; 29(3): 369-381, sept. 2009. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-544538

RESUMO

Introducción. Un objetivo prioritario después de la comercialización de medicamentos, como la dipirona y el tramadol, en grupos particulares de población, como el colombiano, es garantizar la eficacia y la seguridad. Objetivo. Describir y estimar la frecuencia de efectos secundarios, incluida la falla terapéutica, asociados al uso de tramadol y a la dipirona en el Hospital Universitario de La Samaritana (III nivel). Materiales y métodos. Se hizo seguimiento intensivo de los efectos secundarios asociados a la dipirona y al tramadol en los pacientes hospitalizados en los Servicios de Medicina Interna, Ortopedia y Cirugía, durante un período de seis meses como parte de un proyecto a un año. La información se recolectó mediante el formato para reporte al Instituto Nacional de Vigilancia Médica y Alimentos, INVIMA. La probabilidad de causalidad se estableció mediante el algoritmo de la Organización Mundial de la Salud. Se calcularon los costos directos desde la perspectiva del pagador. Resultados. Se detectaron 213 efectos secundarios en 171 de los 2.547 pacientes que ingresaron a los servicios (proporción de incidencia, 8,4%). El 53,4% se clasificó como posible para la dipirona y 46,82% para el tramadol; el 0,62%, (16 casos) correspondió a efectos secundarios serios. El sistema más frecuentemente afectado fue el gastrointestinal: dipirona, 27%, y tramadol, 42,9%. El costo generado por la atención de los efectos secundarios a los medicamentos del estudio fue de US$ 14.346,53. Conclusiones. El impacto negativo de los efectos secundarios de los medicamentos, los recursos que se emplean en su atención y la capacidad de prevenirlos, demuestran que se requieren programas institucionales de farmacovigilancia.


Introduction. The efficacy and safety of pharmaceutical drugs such as dipirone and tramadol must be a primary objective in the post-marketing period and as they are used in specific population groups. Objectives. The frequency of adverse effects (including therapeutic failure) with the medications tramadol and dipirona were described and estimated. Material and methods. At the Hospital Universitario de la Samaritana, Bogotá, D.C., Colombia, adverse events associated with dipirone and tramadol were rigorously tracked in patients hospitalized in the internal medicine, as well as the orthopedics and surgery departments. For a period of six months, data were collected by means of the Instituto Nacional de Vigilancia Médica y Alimentos (INVIMA) standard report form. Direct costs of adverse event treatment to the patient were calculated. Results. Adverse reactions were detected 213 times in 171 (8.4%) of the 2,547 patients admitted to the services (incidence rate). Of these instances, 53.4% were rated as possible for dipirone and 46.82% for tramadol. Of the total, 0.6% (16 cases) were classes as serious adverse events. The gastrointestinal system was the most affected, with the incidences of adverse events for dipirone of 27%) and tramadol of 42.9%. The total cost generated by the medical response to the 213 adverse events was estimated to be US$14,346.53. Conclusions. An unacceptable level of preventable adverse events was described that impacted the well-being of patients, as well as the costs associated with remedial treatment. These data recommend that institutional pharmacovigilance programs be required.


Assuntos
Custos de Medicamentos , Farmacoepidemiologia , Tramadol/efeitos adversos , Dipirona/efeitos adversos
8.
Cad. saúde pública ; 12(2): 225-31, abr.-jun. 1996. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-173618

RESUMO

El objetivo del trabajo es presentar las características socio-económicas de los leprosos que reciben tratamiento en la Unidad de Dermatologia Sanitaria de Maracaibo (UDS), obtenidas a partir de un cuestionario de preguntas cerradas administrado a una muestra de 40 pacientes (aproximadamente 5 por cento de la población). Los resultados indican que se trata de una población mayoritariamente masculina, de edad madura, con relativo grado de instrucción, ocupada y perteneciente a grupos familiares aparentemente constituidos y estables; su ingreso familiar corresponde al de clase bja o clase media baja; además estos pacientes son en su mayoría no incapacitados y la forma clínica de su enfermedad está concentrada en los casos Lepromatosa y Borderline Lepromatosa. Los programas educativos que se planifiquen deben partir de esta caracterización socio-económica que aclara quiénes son los enfermos atendidos en la UDS.


Assuntos
Hanseníase , Fatores Socioeconômicos , Hospitais de Dermatologia Sanitária de Patologia Tropical
9.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 14(4): 71-82, oct.-dic. 1988. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-80719

RESUMO

Se realizó un estudio investigativo, longitudinal, experimental y prospectivo mediante la selección de una muestra de 38 embarazadas normales, captadas en el policlínico comunitario del centro urbano "José Martí" de santiago de Cuba, desde enero de 1985 hasta igual mes de 1986. Los criterios de selección fueron prefijados y rigurosamente observados en todo el tiempo que duró la investigación: se excluyeron 5 casos de la muestra. Se destaca que el diámetro abdominal tiene influencia significativa en la determinación del peso fetal, en tanto que el diámetro biparietal carece de ello


Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Feminino , Desenvolvimento Fetal , Gravidez , Diagnóstico Pré-Natal , Ultrassonografia
10.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 43(8): 457-62, ago. 1986. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-45924

RESUMO

Se diseñó un estudio comparativo entre niños con anemia aplástica y pacientes con otro tipo de padecimiento, encamados en el hospital. En el estudioo, fue posible observar, que los niños con anemia aplástica procedian de zonas rurales a diferencia de los niños controles que procedian de zonas urbanas marginales. Los resultados en las pruebas señalaron la presencia de un daño y/o disfunción cerebral en los niños con anemia aplástica, además de un cociente intelectual menor en la prueba de Weschler en relación al grupo testigo. Fue posible observar una menor sintomatología de tipo psicológico antes del padecimiento, así como una mejor autoimagen del niño con anemia aplástica en relación al grupo testigo. Sin embargo, no es posible decir si las alteraciones neurológicas observadas en el grupo con anemia aplástica, se presentaron antes o después del padecimiento y si las diferencias en el cociente intelectual entre los grupos son el resultado de las diferencias entre los ambientes socioeconómicos a los que pertenecen cada grupo


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Sintomas Afetivos , Anemia Aplástica/psicologia , Características da Família , Fatores Socioeconômicos
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