A Brazilian cost-utility analysis of trabecular micro-bypass with iStent inject® for the treatment of open-angle glaucoma / Análise de custo-utilidade do implante trabecular iStent inject® para o tratamento do glaucoma de ângulo aberto no Brasil

ABSTRACT Purpose To evaluate the cost-utility of the iStent inject® for the treatment of mild-to-moderate open-angle glaucoma (OAG) within the Brazilian Unified Health System (SUS). Methods A Markov model was developed, in which the effectiveness outcome measure was the incremental cost-effectiveness ratio (ICER: R$ / QALY quality-adjusted life-year). Direct medical costs were obtained from the SUS perspective. The base case comprised of a hypothetical cohort of patients with OAG using topical medication and being managed according to the Clinical Protocol and Therapeutic Guidelines (PCDT) and a real-world setting based on data from Datasus. The model's robustness through sensitivity analyses was tested. Results In the PCDT base case setting, the trabecular micro-bypass implant provided gains of 0.47 QALYs and an ICER of R$7,996.66/QALY compared to treatment with topical medication. In the real-world setting based on data from Datasus, the trabecular micro-bypass implant, provided gains of 0.47 QALYs and an ICER of R$4,485.68/QALY compared to treatment with topical medication. The results were robust to sensitivity analyses. Conclusion Incorporating iStent inject® to SUS provides an improvement in the patient's quality of life with an additional cost that warrants the benefit provided to patients. Results may be considered cost-effective compared to topical medication.

RESUMO Objetivo Avaliar a relação custo-utilidade do iStent inject® para o tratamento do glaucoma de ângulo aberto leve a moderado no Sistema Único de Saúde. Métodos Foi desenvolvido um modelo de Markov, no qual a medida de resultado de efetividade foi a razão custo-efetividade incremental (razão de custo-efetividade incremental: R$/ano de vida ajustado pela qualidade). Os custos médicos diretos foram obtidos por meio da perspectiva do Sistema Único de Saúde. O caso base foi composto de uma coorte hipotética de pacientes com glaucoma de ângulo aberto em uso de medicação tópica tratados de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas e um cenário do mundo real baseado em dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde. Foi testada a robustez do modelo por meio de análises de sensibilidade. Resultados No cenário base do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, o implante trabecular micro-bypass proporcionou ganhos de 0,47 ano de vida ajustado pela qualidade e razão de custo-efetividade incremental de R$7.996,66/ano de vida ajustado pela qualidade em relação ao tratamento com medicação tópica. No cenário real baseado em dados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde, o implante trabecular proporcionou ganhos de 0,47 ano de vida ajustado pela qualidade e razão de custo-efetividade incremental de R$ 4.485,68/ano de vida ajustado pela qualidade em relação ao tratamento com medicação tópica. Os resultados foram robustos para análises de sensibilidade. Conclusão A incorporação do iStent inject® ao Sistema Único de Saúde proporciona melhora na qualidade de vida do paciente com um custo adicional que garante o benefício proporcionado a eles. Os resultados podem ser considerados custo-efetivos em comparação com a medicação tópica.

Custo-efetividade de cateteres periféricos com plataforma de estabilização integrada sob a perspectiva hospitalar no Brasil / Cost-effectiveness of peripheral catheters with integrated stabilization platform under the perspective of hospitals in Brazil

A presente avaliação tem como finalidade determinar a custo-efetividade de cateteres periféricos com dispositivo de segurança, válvula antirrefluxo e plataforma de estabilização integrada durante seu uso em pacientes hospitalizados e submetidos à terapia de infusão, sob a perspectiva da Saúde Suplementar do Brasil. Foi elaborado modelo analítico de decisão para estimar a razão de custo-efetividade incremental (RCEI), em horizonte de 96 horas, entre cateteres periféricos com plataforma de estabilização integrada versus dispositivos sem plataforma de estabilização. Os desfechosclínicos aplicados ao modelo foram taxa de sucesso da punção venosa e taxa de permanência do cateter, obtidos através de revisão sistemática da literatura. A estimativa de custos médicos diretos totais para o tratamento das complicações associadas à punção venosa foi elaborada por opiniãode especialistas, e coletada a partir de de bases de dados secundárias. O resultado para o Caso Base do modelo evidenciou economia de recursos financeiros de R$ 138,31 por complicações evitadas e R$ 558,33 por punção venosa com sucesso ou novas punções evitadas. O estudo indica que o uso de cateteres periféricos com plataforma de estabilização integrada pode constituir uma alternativa viável aos hospitais brasileiros, gerando redução de custos totais de tratamento e ganhos em efetividadeclínica, especialmente em função da menor tendência de surgimento de eventos adversos decorrentes da mobilização inadvertida dos cateteres periféricos ao longo do tempo.

The current evaluation aims at determining the cost-effectiveness of peripheral catheters with securement device, blood control septum and integrated stabilization platform in use in patients admitted to hospitals and submitted to infusion therapy, under the perspective of Supplementary HealthCare in Brazil. A decision tree was elaborated for estimating the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) between two types of peripheral catheters, with or without an integrated stabilization platform, in a time horizon of 96 hours. Clinical outcomes applied to the model were obtained from systematic review of literature published up to 31.08.2015 and include rates of venipuncture success and catheter indwell time. The average of total direct medical costs for treatment of adverse events was estimated by expert opinion and data was collected from secondary databases. The Base Caseresults reflect cost-savings of about 138,31 Brazilian Reais per avoided complications and 558,33 Brazilian Reais per successful venipuncture or new venipunctures avoided. Ours study points out the use of peripheral catheters with stabilization platforms integrated to the device constitutes feasible alternatives for Brazilian private hospitals. Their use can generate reduction of total treatment costs and gains in effectiveness specially due to lower tendencies for development of securement-related adverse reactions, caused by inadvertent mobilization of peripheral access over time.

The costs of overweight and obesity-related diseases in the Brazilian public health system: cross-sectional study.

BACKGROUND: Obesity is a major global epidemic and a burden to society and health systems. It is well known risk factor for a number of chronic medical conditions with high morbidity and mortality. This study aimed to provide an estimate of the direct costs associated to outpatient and inpatient care of overweight and obesity related diseases in the perspective of the Brazilian Health System (SUS). METHODS: Population attributable risk (PAR) was calculated for selected diseases related to overweight and obesity and with the following parameters: Relative risk (RR) ≥ 1.20 or RR ≥ 1.10 and < 1.20, but important problem of public health due its high prevalence. After a broad search in the literature, two meta-analysis were selected to provide RR for PAR calculation. The prevalence rates of overweight and obesity in Brazilians with ≥ 18 years were obtained from large national survey. The national health database (DATASUS) was used to estimate the annual cost of the Brazilian Unified Health System (SUS) with the diseases included in the analysis. The extracted values were stratified by sex, type of service (inpatient or outpatient care) and year. Data were collected from 2008 to 2010 and the results reflect the average of 3 years. Brazilian costs were converted into US dollars during the analysis using a purchasing power parity basis (2010). RESULTS: The estimated total costs in one year with all diseases related to overweight and obesity are US$ 2,1 billion; US$ 1,4 billion (68.4% of total costs) due to hospitalizations and US$ 679 million due to ambulatory procedures. Approximately 10% of these cost is attributable to overweight and obesity. CONCLUSION: The results confirm that overweight and obesity carry a great economic burden for Brazilian health system and for the society. The knowledge of these costs will be useful for future economic analysis of preventive and treatment interventions.

[Analysis of cost-effectiveness of simvastatin versus atorvastatin in the secondary prevention of cardiovascular events within the Brazilian public healthcare system]. / Análise de custo-efetividade da sinvastatina versus atorvastatina na prevenção secundária de eventos cardiovasculares no Sistema Único de Saúde Brasileiro.

OBJECTIVE: The objective of this study is to perform an economic evaluation analyzing the treatment with atorvastatin and simvastatin in comparison to placebo treatment, within the Brazilian Public Healthcare System (SUS) scenario, for patients with high risk of cardiovascular disease; analyzing if the additional cost related to statin treatment is justified by the clinical benefits expected, in terms of cardiovascular event and mortality reduction. METHODS: Cardiovascular event risk and mortality risk were used as outcomes. Statin efficacy at LDL-c and cardiovascular events levels lowering data was obtained from a systematic review of literature. A decision analytic model was developed to perform a cost-effectiveness analysis comparing atorvastatin 10mg/day and simvastatin 40 mg/day to placebo treatment in patients with dyslipidemia in Brazil. The target population of this study was a hypothetic cohort of men and women with a mean age of 50 years old and high risk of cardiovascular disease. The model includes only direct costs obtained from Ambulatory and Hospital Information System and Price Database of Brazilian Ministry of Health. The comparative cost-effectiveness analysis itself was done through Excel spreadsheets covering a 5 -years time horizon. RESULTS: The result shows that atorvastatin 10mg/day in comparison to placebo has higher cost with higher effectiveness in the time horizon of 5 years (Incremental Cost Effectiveness Ratio of R$ 433.065,05 per life year gained). In this scenario atorvastatin is not cost effective in comparison to placebo. The simvastatin 40 mg/day appears to be a strategy with lower cost and higher effectiveness in comparison to placebo, in the time horizon analyzed (5 years). In the multivariate probabilistic sensitivity analysis, simvastatin showed 53% of the results in the quadrant with greater effectiveness and lower cost. CONCLUSIONS: This study is an important tool for public decision makers. The study can be used in the decision process of increasing cardiovascular disease treatment access with budgetary sustainability for Ministry of Health. In comparison to placebo, the results show that sinvastatin is a cost saving strategy while atorvastatin is not cost effective.

Análise de custo-efetividade do ácido zoledrônico na prevenção da fratura osteoporótica proximal de fêmur no cenário do Sistema Suplementar de Saúde Brasileiro / Cost-effectiveness analysis of zoledronic acid for the prevention of osteoporotic hip fracture in the private health care system in Brazil

Objetivo: realizar análise de custo-efetividade do ácido zoledrônico na prevenção de fraturas osteoporóticas proximais de fêmur. Método: modelo analítico de decisão para comparar ácido zoledrônico versus risedronato, na prevenção de fraturas, no ano 2007. A população-alvo da análise foi uma coorte hipotética de mulheres com osteoporose, idade inicial de 65 anos, horizonte de tempo de cinco anos. Dados epidemiológicos e eficácia dos fármacos foram obtidos de revisão e análise crítica da literatura. Custos foram valorados para o Sistema Suplementar de Saúde. O desfecho analisado foi o custo por fratura de fêmur evitada. Resultados: no cenário base, o ácido zoledrônico reduziu a incidência de fraturas (0,297 fraturas versus 0,460 fraturas), com custo anual do ácido zoledrônico de R$ 21.630,85 versus R$ 21.872,55 do risedronato. Conclusão: o uso do ácido zoledrônico comparado ao risedronato pode prevenir mais fraturas proximais de fêmur, com menores custos, no cenário do Sistema Suplementar de Saúde.

Objective: To assess cost-effectiveness of zoledronic acid for the prevention of osteoporotic hip fracture. Methods: Decision analytic model to compare zoledronicacid versus risedronate, for the prevention of fracture, in 2007. The target population was a hypothetic cohort of women with osteoporosis aged 65 years in a time horizon of five years. The epidemiological data related to osteoporosisand drug’s efficacy were obtained from critical appraisal of scientific literature. The costs were collected from electronic claims databases of patients enrolled in Brazilian health plans. The outcome analyzed was the cost per hip fracture avoided. Results: In the base case scenario, zoledronic acid reduced the incidenceof fractures (0.297 fractures against 0.460 fractures), with annual costs of R$21,630.85 versus R$ 21,872.55 for the risedronate. Conclusions: The use of zoledronic acid compared to risedronate could prevent more hip fractures, withless costs in the Brazilian private health system.

Análise de custo-efetividade do peptídeo natriurético tipo-B comparado ao julgamento clínico em pacientes com dispnéia aguda no contexto do Sistema Único de Saúde / Analysis of the cost-effectiveness of B-type natriuretic compared to clinical judgment in patients presenting acute dyspnea withim the context of Brazil's Unified Healthcare System

Fundamentos: O peptídeo natriurético tipo-B é um marcador da insuficiência cardíaca que parece ser útil no diagnóstico de pacientes com dispnéia aguda no atendimento de emergência. Objetivo: Avaliar o custo-efetividade da avaliação diagnóstica guiada pelo peptídeo natriurético tipo-B comparado ao julgamento clínico isolado, na dispnéia aguda, no cenário do Sistema ùnico de Saúde. Métodos: Um modelo analítico de decisão foi desenvolvido para avaliar o custo-efetividade da avaliação diagnóstica guiada pelo peptídeo natriurético tipo-B comparado ao julgamento clínico isolado. Foram utilizados dados de efetividade, publicados em ensaio clínico controlado e randomizado, e dados de custos do tratamento da insuficiência cardíaca obtidos de estudos brasileiros. As unidade de efetividade mensuradas no modelo foram "hospitalização evitada" e "ecocardiogramas evitados" (mensurados em percentual), no período de 60 dias. A árvore de decisão e as análises estatísticas foram conduzidas no programa TreeAge Pro Healthcare. Resultados: O uso de peptídeo natriurético tipo-B na avaliação diagnóstica dos pacientes com dispnéia aguda, proporcionou maior realização de ecocardiogramas...