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1.
Annu Rev Med ; 52: 371-400, 2001.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11160785

RESUMO

Clinical cancer genetics is becoming an integral part of the care of cancer patients. This review describes the clinical aspects, genetics, and clinical genetic management of most of the major hereditary cancer susceptibility syndromes. Multiple endocrine neoplasia type 2, von Hippel-Lindau disease, and familial adenomatous polyposis are examples of syndromes for which genetic testing to identify at-risk family members is considered the standard of care. Genetic testing for these syndromes is sensitive and affordable, and it will change medical management. Cancer genetic counseling and testing is probably beneficial in other syndromes, such as the hereditary breast cancer syndromes, hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome, Peutz-Jeghers syndrome, and juvenile polyposis. There are also hereditary cancer syndromes for which testing is not yet available and/or is unlikely to change medical management, including Li-Fraumeni syndrome and hereditary malignant melanoma. Thorough medical care requires the identification of families likely to have a hereditary cancer susceptibility syndrome for referral to cancer genetics professionals.


Assuntos
Predisposição Genética para Doença/genética , Testes Genéticos/métodos , Neoplasias/diagnóstico , Neoplasias/genética , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/diagnóstico , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética , Neoplasias da Mama/diagnóstico , Neoplasias da Mama/genética , Causalidade , Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/diagnóstico , Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética , Feminino , Predisposição Genética para Doença/epidemiologia , Predisposição Genética para Doença/etiologia , Testes Genéticos/economia , Testes Genéticos/normas , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética , Humanos , Incidência , Síndrome de Li-Fraumeni/diagnóstico , Síndrome de Li-Fraumeni/genética , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/genética , Neoplasia Endócrina Múltipla/diagnóstico , Neoplasia Endócrina Múltipla/genética , Neoplasias/epidemiologia , Síndromes Neoplásicas Hereditárias/epidemiologia , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico , Neoplasias Ovarianas/genética , Linhagem , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Síndrome de Peutz-Jeghers/genética , Sensibilidade e Especificidade , Doença de von Hippel-Lindau/diagnóstico , Doença de von Hippel-Lindau/genética
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