Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros

Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Arq Neuropsiquiatr ; 77(6): 436-441, 2019 07 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31314847

RESUMO

Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune, inflammatory, and degenerative disease of the central nervous system. Axonal degeneration is triggered by inflammation and is the pathological substrate of progressive disability in patients with MS. Therapeutic interventions can reduce inflammatory activity, thus delaying neurodegeneration and the progression of disability. Disease activity and neurodegeneration are assessed mainly through clinical evaluation and magnetic resonance imaging. These measures lack sensitivity and accuracy, so new biomarkers are necessary. Several markers have been studied and to date the most promising is neurofilament light (NfL), a component of the axonal cytoskeleton, which is released into cerebrospinal fluid (CSF) following axonal damage. In the present study, we review the current knowledge about CSF NfL determination in MS, clinically isolated syndrome, and radiologically isolated syndrome, and critically discuss how CSF NfL measurement may contribute to therapeutic decision-making in these patients.


Assuntos
Esclerose Múltipla/líquido cefalorraquidiano , Proteínas de Neurofilamentos/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores/sangue , Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano , Avaliação da Deficiência , Progressão da Doença , Humanos , Esclerose Múltipla/sangue , Esclerose Múltipla/diagnóstico , Doenças Neurodegenerativas/sangue , Doenças Neurodegenerativas/líquido cefalorraquidiano , Proteínas de Neurofilamentos/sangue
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 77(6): 436-441, June 2019.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1011351

RESUMO

ABSTRACT Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune, inflammatory, and degenerative disease of the central nervous system. Axonal degeneration is triggered by inflammation and is the pathological substrate of progressive disability in patients with MS. Therapeutic interventions can reduce inflammatory activity, thus delaying neurodegeneration and the progression of disability. Disease activity and neurodegeneration are assessed mainly through clinical evaluation and magnetic resonance imaging. These measures lack sensitivity and accuracy, so new biomarkers are necessary. Several markers have been studied and to date the most promising is neurofilament light (NfL), a component of the axonal cytoskeleton, which is released into cerebrospinal fluid (CSF) following axonal damage. In the present study, we review the current knowledge about CSF NfL determination in MS, clinically isolated syndrome, and radiologically isolated syndrome, and critically discuss how CSF NfL measurement may contribute to therapeutic decision-making in these patients.


RESUMO A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune, inflamatória e degenerativa do sistema nervoso central. A degeneração axonal é deflagrada pelo processo inflamatório e é o substrato patológico da incapacidade na EM. As intervenções terapêuticas reduzem a inflamação retardando a neurodegeneração e a progressão da incapacidade. A neurodegeneração é avaliada pelo quadro clínico e pela ressonância magnética. Estas mensurações não suficientemente acuradas, havendo necessidade de novos biomarcadores. Diversos biomarcadores têm sido estudados e, até o presente, o mais promissor é o neurofilamento de cadeia leve (NfL). O mesmo é um componente do citoesqueleto que é liberado no líquido cefalorraquidiano após injúria axonal. No presente estudo nós revisamos o conhecimento atual acerca do NfL na EM, síndrome clinica isolada e síndrome radiológica isolada, discutindo criticamente como a determinação deste biomarcador pode contribuir na tomada de decisões clínicas.


Assuntos
Humanos , Proteínas de Neurofilamentos/líquido cefalorraquidiano , Esclerose Múltipla/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores/sangue , Proteínas de Neurofilamentos/sangue , Progressão da Doença , Doenças Neurodegenerativas/líquido cefalorraquidiano , Doenças Neurodegenerativas/sangue , Avaliação da Deficiência , Esclerose Múltipla/diagnóstico , Esclerose Múltipla/sangue
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA