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1.
Am J Obstet Gynecol ; 213(2): 161-5, 2015 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25747548

RESUMO

The last 5 years have brought significant innovation and advancement in the genetics of breast cancer. This clinical opinion aims to summarize and update current approaches to the care of women at risk for a hereditary predisposition to breast cancer. Implications of the BRCA mutation and several other hereditary syndromes will be discussed. Risk assessment and criteria for referral to cancer genetic professionals as well as high-risk screening and prophylactic options will be reviewed. Finally, the newly available genetic cancer panels and implications of mutations in some of these lesser known genes will be discussed. As the field of cancer genetics continues to evolve, the education of medical students, residents, and faculty will be paramount to identify appropriate candidates for genetic counseling and testing in conjunction with cancer genetic professionals.


Assuntos
Genes BRCA1 , Genes BRCA2 , Testes Genéticos/métodos , Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/diagnóstico , Guias de Prática Clínica como Assunto , Detecção Precoce de Câncer , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/prevenção & controle , Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/genética , Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário/prevenção & controle , Humanos , Síndrome de Li-Fraumeni/diagnóstico , Síndrome de Li-Fraumeni/genética , Síndrome de Li-Fraumeni/prevenção & controle , Mastectomia , Ovariectomia , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Síndrome de Peutz-Jeghers/genética , Síndrome de Peutz-Jeghers/prevenção & controle , Procedimentos Cirúrgicos Profiláticos , Encaminhamento e Consulta , Medição de Risco/métodos
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