Detalles de la búsqueda
1.
Haploinsufficiency of phosphodiesterase 10A activates PI3K/AKT signaling independent of PTEN to induce an aggressive glioma phenotype.
Genes Dev
; 38(5-6): 273-288, 2024 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38589034
2.
Diffuse Pediatric-type High-grade Glioma Arising in an Ovarian Mature Cystic Teratoma.
Int J Gynecol Pathol
; 43(1): 90-96, 2024 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37046379
3.
A case of myxopapillary ependymoma with predominant giant cell morphology: A rare entity with comprehensive genomic profiling and review of literature.
Neuropathology
; 2024 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38639066
4.
Expanded analysis of high-grade astrocytoma with piloid features identifies an epigenetically and clinically distinct subtype associated with neurofibromatosis type 1.
Acta Neuropathol
; 145(1): 71-82, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36271929
5.
Glioneuronal tumor with ATRX alteration, kinase fusion and anaplastic features (GTAKA): a molecularly distinct brain tumor type with recurrent NTRK gene fusions.
Acta Neuropathol
; 145(5): 667-680, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36933012
6.
LNK/SH2B3 as a novel driver in juvenile myelomonocytic leukemia.
Haematologica
; 2023 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38152053
7.
In vivo modeling of metastatic human high-grade serous ovarian cancer in mice.
PLoS Genet
; 16(6): e1008808, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32497036
8.
High-grade glioma with pleomorphic and pseudopapillary features (HPAP): a proposed type of circumscribed glioma in adults harboring frequent TP53 mutations and recurrent monosomy 13.
Acta Neuropathol
; 143(3): 403-414, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35103816
9.
The role of methylation profiling in histologically diagnosed neurocytoma: a case series.
J Neurooncol
; 159(3): 725-733, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35994156
10.
The mutational landscape of histiocytic sarcoma associated with lymphoid malignancy.
Mod Pathol
; 34(2): 336-347, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32929178
11.
Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis.
Acta Neuropathol
; 141(1): 85-100, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33216206
12.
Clear cell meningiomas are defined by a highly distinct DNA methylation profile and mutations in SMARCE1.
Acta Neuropathol
; 141(2): 281-290, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33319313
13.
Glioblastomas with primitive neuronal component harbor a distinct methylation and copy-number profile with inactivation of TP53, PTEN, and RB1.
Acta Neuropathol
; 142(1): 179-189, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33876327
14.
Recurrent fusions in PLAGL1 define a distinct subset of pediatric-type supratentorial neuroepithelial tumors.
Acta Neuropathol
; 142(5): 827-839, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34355256
15.
Genomic profiling of primary histiocytic sarcoma reveals two molecular subgroups.
Haematologica
; 105(4): 951-960, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31439678
16.
Melanoma With Loss of BAP1 Expression in Patients With No Family History of BAP1-Associated Cancer Susceptibility Syndrome: A Case Series.
Am J Dermatopathol
; 41(3): 167-179, 2019 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-30801340
17.
Clinical, genomic, and epigenomic analyses of H3K27M-mutant diffuse midline glioma long-term survivors reveal a distinct group of tumors with MAPK pathway alterations.
Acta Neuropathol
; 146(6): 849-852, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37851269
18.
Activating NTRK2 and ALK receptor tyrosine kinase fusions extend the molecular spectrum of pleomorphic xanthoastrocytomas of early childhood: a diagnostic overlap with infant-type hemispheric glioma.
Acta Neuropathol
; 143(2): 283-286, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34910220
19.
DNA methylation analysis of glioblastomas harboring FGFR3-TACC3 fusions identifies a methylation subclass with better patient survival.
Acta Neuropathol
; 144(1): 155-157, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35567606
20.
Epigenetic profiling reveals a subset of pediatric-type glioneuronal tumors characterized by oncogenic gene fusions involving several targetable kinases.
Acta Neuropathol
; 144(5): 1049-1052, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36070143