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1.

Segregation analysis identifies specific alpha-defensin (DEFA1A3) SNP-CNV haplotypes in predisposition to IgA nephropathy.

Shwan, Nzar A A; Moise, Eric C; Necsoiu, Paula E; Farr, Amy J; Gale, Daniel P; Barratt, Jonathan; Armour, John A L.

Ann Hum Genet ; 87(1-2): 1-8, 2023 03.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36214424

2.

Skin microbiome alters attractiveness to Anopheles mosquitoes.

Showering, Alicia; Martinez, Julien; Benavente, Ernest Diez; Gezan, Salvador A; Jones, Robert T; Oke, Catherine; Tytheridge, Scott; Pretorius, Elizabeth; Scott, Darren; Allen, Rachel L; D'Alessandro, Umberto; Lindsay, Steve W; Armour, John A L; Pickett, John; Logan, James G.

BMC Microbiol ; 22(1): 98, 2022 04 11.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35410125

3.

Copy number variation of human AMY1 is a minor contributor to variation in salivary amylase expression and activity.

Carpenter, Danielle; Mitchell, Laura M; Armour, John A L.

Hum Genomics ; 11(1): 2, 2017 02 20.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28219410

4.

Recurrent Rearrangements of Human Amylase Genes Create Multiple Independent CNV Series.

Shwan, Nzar A A; Louzada, Sandra; Yang, Fengtang; Armour, John A L.

Hum Mutat ; 38(5): 532-539, 2017 05.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28101908

5.

Obesity, starch digestion and amylase: association between copy number variants at human salivary (AMY1) and pancreatic (AMY2) amylase genes.

Carpenter, Danielle; Dhar, Sugandha; Mitchell, Laura M; Fu, Beiyuan; Tyson, Jess; Shwan, Nzar A A; Yang, Fengtang; Thomas, Mark G; Armour, John A L.

Hum Mol Genet ; 24(12): 3472-80, 2015 Jun 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25788522

6.

CCL3L1 copy number, CCR5 genotype and susceptibility to tuberculosis.

Carpenter, Danielle; Taype, Carmen; Goulding, Jon; Levin, Mike; Eley, Brian; Anderson, Suzanne; Shaw, Marie-Anne; Armour, John A L.

BMC Med Genet ; 15: 5, 2014 Jan 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24405814

7.

Accurate measurement of gene copy number for human alpha-defensin DEFA1A3.

Khan, Fayeza F; Carpenter, Danielle; Mitchell, Laura; Mansouri, Omniah; Black, Holly A; Tyson, Jess; Armour, John A L.

BMC Genomics ; 14: 719, 2013 Oct 20.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-24138543

8.

Determination of haplotypes at structurally complex regions using emulsion haplotype fusion PCR.

Tyson, Jess; Armour, John A L.

BMC Genomics ; 13: 693, 2012 Dec 11.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23231411

9.

Alpha-cardiac myosin heavy chain (MYH6) mutations affecting myofibril formation are associated with congenital heart defects.

Granados-Riveron, Javier T; Ghosh, Tushar K; Pope, Mark; Bu'Lock, Frances; Thornborough, Christopher; Eason, Jacqueline; Kirk, Edwin P; Fatkin, Diane; Feneley, Michael P; Harvey, Richard P; Armour, John A L; David Brook, J.

Hum Mol Genet ; 19(20): 4007-16, 2010 Oct 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20656787

10.

Measurement methods and accuracy in copy number variation: failure to replicate associations of beta-defensin copy number with Crohn's disease.

Aldhous, Marian C; Abu Bakar, Suhaili; Prescott, Natalie J; Palla, Raquel; Soo, Kimberley; Mansfield, John C; Mathew, Christopher G; Satsangi, Jack; Armour, John A L.

Hum Mol Genet ; 19(24): 4930-8, 2010 Dec 15.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20858604

11.

Allelic recombination between distinct genomic locations generates copy number diversity in human beta-defensins.

Abu Bakar, Suhaili; Hollox, Edward J; Armour, John A L.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 106(3): 853-8, 2009 Jan 20.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19131514

12.

Copy number variation of ß-defensin genes in Behçet's disease.

Park, Jin Joo; Oh, Boram R; Kim, Joung Yeon; Park, Ji Ah; Kim, Chul; Lee, Yun Jong; Song, Yeong Wook; Armour, John A L; Lee, Eun Bong.

Clin Exp Rheumatol ; 29(4 Suppl 67): S20-3, 2011.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21385545

13.

Genomic copy number variation, human health, and disease.

Wain, Louise V; Armour, John A L; Tobin, Martin D.

Lancet ; 374(9686): 340-50, 2009 Jul 25.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19535135

14.

Human genetics: Sharp focus on the variable genome.

Armour, John A L.

Nature ; 461(7265): 735-6, 2009 Oct 08.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19812659

15.

Multiplex Paralogue Ratio Tests for accurate measurement of multiallelic CNVs.

Walker, Susan; Janyakhantikul, Somwang; Armour, John A L.

Genomics ; 93(1): 98-103, 2009 Jan.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18848619

16.

Constitutional trisomy 8 and Behçet syndrome.

Becker, Kristin; Fitzgerald, Oliver; Green, Andrew J; Keogan, Mary; Newbury-Ecob, Ruth; Greenhalgh, Lynn; Withers, Stephen; Hollox, Edward J; Aldred, Patricia M R; Armour, John A L.

Am J Med Genet A ; 149A(5): 982-6, 2009 May.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19353586

17.

Accurate, high-throughput typing of copy number variation using paralogue ratios from dispersed repeats.

Armour, John A L; Palla, Raquel; Zeeuwen, Patrick L J M; den Heijer, Martin; Schalkwijk, Joost; Hollox, Edward J.

Nucleic Acids Res ; 35(3): e19, 2007.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17175532

18.

No Evidence for Association of BMI with Salivary Amylase Gene Copy Number in the UK 1958 Birth Cohort.

Shwan, Nzar A A; Armour, John A L.

Obesity (Silver Spring) ; 27(9): 1533-1538, 2019 09.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31441234

19.

Directional and balancing selection in human beta-defensins.

Hollox, Edward J; Armour, John A L.

BMC Evol Biol ; 8: 113, 2008 Apr 16.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18416833

20.

Analysis of Multiallelic CNVs by Emulsion Haplotype Fusion PCR.