Detalles de la búsqueda
1.
Myopathy and Ophthalmologic Abnormalities in Association With Multiple Skeletal Muscle Mitochondrial DNA Deletions.
J Neuroophthalmol
; 2023 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37665646
2.
Mitochondrial genome variant m.3250T>C as a possible risk factor for mitochondrial cardiomyopathy.
Hum Mutat
; 42(2): 177-188, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33259687
3.
Interference of nuclear mitochondrial DNA segments in mitochondrial DNA testing resembles biparental transmission of mitochondrial DNA in humans.
Genet Med
; 23(8): 1514-1521, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846581
4.
Comment on the criteria for interpretation of mitochondrial tRNA variants.
Genet Med
; 22(8): 1418-1419, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32418987
5.
RAI1 Overexpression Promotes Altered Circadian Gene Expression and Dyssomnia in Potocki-Lupski Syndrome.
J Pediatr Genet
; 6(3): 155-164, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28794907
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