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1.
Mitochondrial DNA structure of an isolated Tunisian Berber population and its relationship with Mediterranean populations.
Ann Hum Biol
; 45(1): 86-97, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29382283
2.
Determination of arylsulfatase A pseudodeficiency allele and haplotype frequency in the Tunisian population.
Neurol Sci
; 37(3): 403-9, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26577183
3.
Differential impact of consanguineous marriages on autosomal recessive diseases in Tunisia.
Am J Hum Biol
; 28(2): 171-80, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26179682
4.
Estimation of Recent and Ancient Inbreeding in a Small Endogamous Tunisian Community Through Genomic Runs of Homozygosity.
Ann Hum Genet
; 79(6): 402-17, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26420437
5.
Specific aspects of consanguinity: some examples from the Tunisian population.
Hum Hered
; 77(1-4): 167-74, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25060280
6.
Study of the T16189C variant and mitochondrial lineages in Tunisian and overall Mediterranean region.
Mitochondrial DNA A DNA Mapp Seq Anal
; 27(2): 1558-63, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25208176
7.
Phylogeny and genetic structure of Tunisians and their position within Mediterranean populations.
Mitochondrial DNA
; 26(4): 593-604, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24491098
8.
Association study of mitochondrial DNA polymorphisms with type 2 diabetes in Tunisian population.
Mitochondrial DNA
; 26(3): 367-72, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24102601
9.
Contribution of CDKAL1 rs7756992 and IGF2BP2 rs4402960 polymorphisms in type 2 diabetes, diabetic complications, obesity risk and hypertension in the Tunisian population.
J Diabetes
; 7(1): 102-13, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24636221
10.
E23K variant in KCNJ11 gene is associated with susceptibility to type 2 diabetes in the Mauritanian population.
Prim Care Diabetes
; 8(2): 171-5, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24332549
11.
Evidence for association of the E23K variant of KCNJ11 gene with type 2 diabetes in Tunisian population: population-based study and meta-analysis.
Biomed Res Int
; 2014: 265274, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25165692
12.
Mutational founder effect in recessive dystrophic epidermolysis bullosa families from Southern Tunisia.
Arch Dermatol Res
; 306(4): 405-11, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24170138
13.
Molecular investigation of distal renal tubular acidosis in Tunisia, evidence for founder mutations.
Genet Test Mol Biomarkers
; 18(11): 741-8, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25285676
14.
Mutation spectrum of primary hyperoxaluria type 1 in Tunisia: implication for diagnosis in North Africa.
Gene
; 527(1): 316-20, 2013 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23810941
15.
Type 2 diabetes in Mauritania: prevalence of the undiagnosed diabetes, influence of family history and maternal effect.
Prim Care Diabetes
; 7(1): 19-24, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23380050
16.
Differentiation of Fanconi anemia and aplastic anemia using mitomycin C test in Tunisia.
C R Biol
; 336(1): 29-33, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23537767
17.
Founder mutations in Tunisia: implications for diagnosis in North Africa and Middle East.
Orphanet J Rare Dis
; 7: 52, 2012 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22908982
18.
The first Mal de Meleda case in Libya: identification of a SLURP1 mutation.
Int J Dermatol
; 54(12): 1426-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24738704
19.
Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia.
J Community Genet
; 4(2): 273-84, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23208456
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