Detalles de la búsqueda
1.
Total Synthesis of Aflastatin A.
J Am Chem Soc
; 144(43): 19953-19972, 2022 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36269121
2.
Novel pyridone EP4 agonists featuring allylic alcohol ω-chains.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(10): 127104, 2020 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32201020
3.
Discovery and optimization of indazoles as potent and selective interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(11): 2448-52, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24767842
4.
Design, synthesis and structure-activity relationships of a novel class of sulfonylpyridine inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK).
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5818-5823, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25455497
5.
Discovery of MK-1439, an orally bioavailable non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor potent against a wide range of resistant mutant HIV viruses.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(3): 917-22, 2014 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24412110
6.
Structure-based design and synthesis of potent benzothiazole inhibitors of interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK).
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6331-5, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24138940
7.
Naphthalene/quinoline amides and sulfonylureas as potent and selective antagonists of the EP4 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(3): 1041-6, 2011 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21215624
8.
Aminoalkylation of [1.1.1]Propellane Enables Direct Access to High-Value 3-Alkylbicyclo[1.1.1]pentan-1-amines.
Org Lett
; 21(17): 6800-6804, 2019 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31407916
9.
Structure-activity relationships and pharmacokinetic parameters of quinoline acylsulfonamides as potent and selective antagonists of the EP(4) receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2048-54, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18291643
10.
Enantioselective total synthesis of callipeltoside A: two approaches to the macrolactone fragment.
Tetrahedron
; 64(21): 4674-4699, 2008 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22859865
11.
Scaffold-Hopping Approach To Discover Potent, Selective, and Efficacious Inhibitors of NF-κB Inducing Kinase.
J Med Chem
; 61(15): 6801-6813, 2018 08 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29940120
12.
Could AlphaFold revolutionize chemical therapeutics?
Nat Struct Mol Biol
; 28(10): 771-772, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34561631
13.
Fragment Molecular Orbital Method Applied to Lead Optimization of Novel Interleukin-2 Inducible T-Cell Kinase (ITK) Inhibitors.
J Med Chem
; 59(9): 4352-63, 2016 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26950250
14.
Complex aldol reactions for the construction of dense polyol stereoarrays: synthesis of the C33-C36 region of aflastatin A.
Org Lett
; 7(15): 3331-3, 2005 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16018653
15.
Synthesis and confirmation of the absolute stereochemistry of the (-)-aflastatin A C9-C27 degradation polyol.
Org Lett
; 7(15): 3335-8, 2005 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16018654
16.
Tetrahydroindazoles as Interleukin-2 Inducible T-Cell Kinase Inhibitors. Part II. Second-Generation Analogues with Enhanced Potency, Selectivity, and Pharmacodynamic Modulation in Vivo.
J Med Chem
; 58(9): 3806-16, 2015 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25844760
17.
Inhibition of the kinase ITK in a mouse model of asthma reduces cell death and fails to inhibit the inflammatory response.
Sci Signal
; 8(405): ra122, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26628680
18.
Property- and structure-guided discovery of a tetrahydroindazole series of interleukin-2 inducible T-cell kinase inhibitors.
J Med Chem
; 57(13): 5714-27, 2014 Jul 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24918870
19.
Back pocket flexibility provides group II p21-activated kinase (PAK) selectivity for type I 1/2 kinase inhibitors.
J Med Chem
; 57(3): 1033-45, 2014 Feb 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-24432870
20.
One-pot synthesis of benzofurans via palladium-catalyzed enolate arylation with o-bromophenols.
Org Lett
; 10(19): 4211-4, 2008 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18754667