Detalles de la búsqueda
1.
Case of 15q26-qter deletion associated with a Prader-Willi phenotype.
Eur J Med Genet
; 63(8): 103955, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32473228
2.
Searching chromosome mosaicisms in 45, X Turner syndrome: how relevant is it?
Arch. endocrinol. metab. (Online)
; 65(6): 739-746, Nov.-Dec. 2021. tab, graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-1349982
3.
Fragilidades e potencialidades do trabalho fonoaudiológico em ambiente virtual em tempo de pandemia de Covid-19 (SARS-CoV-2) / Weaknesses and potentialities of Speech Therapy' work in virtual environment in times Covid-19 pandemic (SARS-CoV-2)
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.)
; 19(4): 553-559, dez 30, 2020. tab, fig, ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: biblio-1355113
4.
Treze anos de análises citogenéticas no Laboratório de Genética Médicado Hospital Universitário Professor Edgard Santos / Thirteen years of cytogenetic analysis at Laboratory of Medical Genetics of University Hospital Professor Edgard Santos
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.)
; 18(2): 175-182, nov 07, 2019. tab, ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: biblio-1291286
5.
Análise de sinais fenotípicos no reconhecimento precoce da Síndrome de Rubinstein-Taybi / Phenotypic features analyses to recognize precociously the Rubinstein-Taybi Syndrome
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.)
; 4(3): 195-200, set.-dez. 2005. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS, BBO | ID: lil-463303
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