Detalles de la búsqueda
1.
Tumor-necrosis factor α-rich environment alters type-I interferon response to viral stimuli in patients with juvenile idiopathic arthritis by altering myeloid dendritic cell phenotype.
Clin Immunol
; 262: 110170, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38460895
2.
Immunomodulation of neutrophils and platelets by TNF blockage in patients with juvenile idiopathic arthritis.
Clin Immunol
; 245: 109170, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36336331
3.
Current treatment options for monogenic periodic fever syndromes - the role of interleukin 1 inhibitors.
Cas Lek Cesk
; 161(1): 3-10, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35354288
4.
Faecal Bacteriome and Metabolome Profiles Associated with Decreased Mucosal Inflammatory Activity Upon Anti-TNF Therapy in Paediatric Crohn's Disease.
J Crohns Colitis
; 18(1): 106-120, 2024 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37527838
5.
Expanded population of low-density neutrophils in juvenile idiopathic arthritis.
Front Immunol
; 14: 1229520, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37915575
6.
Constitutively active Lyn kinase causes a cutaneous small vessel vasculitis and liver fibrosis syndrome.
Nat Commun
; 14(1): 1502, 2023 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36932076
7.
Increased histone citrullination in juvenile idiopathic arthritis.
Front Med (Lausanne)
; 9: 971121, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36059852
8.
Two phenotypes of chronic recurrent multifocal osteomyelitis with different patterns of bone involvement.
Pediatr Rheumatol Online J
; 20(1): 108, 2022 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36456962
9.
Interleukin-1 Blockade in Polygenic Autoinflammatory Disorders: Where Are We now?
Front Pharmacol
; 11: 619273, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33708123
10.
IL-1 Inhibitors in the Treatment of Monogenic Periodic Fever Syndromes: From the Past to the Future Perspectives.
Front Immunol
; 11: 619257, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33603750
11.
Severe bile salt export pump deficiency: 82 different ABCB11 mutations in 109 families.
Gastroenterology
; 134(4): 1203-14, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18395098
12.
Indel in the FIC1/ATP8B1 gene-a novel rare type of mutation associated with benign recurrent intrahepatic cholestasis.
Hepatol Res
; 30(1): 1-3, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341767
13.
ATP8B1 gene expression is driven by a housekeeping-like promoter independent of bile acids and farnesoid X receptor.
PLoS One
; 7(12): e51650, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23251605
14.
Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump.
Liver Int
; 27(4): 485-91, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17403188
15.
Dual hereditary jaundice: simultaneous occurrence of mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome.
Gastroenterology
; 129(1): 315-20, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16012956
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