Detalles de la búsqueda
1.
Three years of clinical experience with a genome-wide cfDNA screening test for aneuploidies and copy-number variants.
Genet Med
; 23(7): 1349-1355, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33731879
2.
Obesity and no call results: optimal timing of cell-free DNA testing and redraw.
Am J Obstet Gynecol
; 225(4): 417.e1-417.e10, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33839096
3.
Not all low fetal fraction cell-free DNA screening failures are at increased risk for aneuploidy.
Prenat Diagn
; 41(11): 1372-1379, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33682142
4.
Correction to: Three years of clinical experience with a genome-wide cfDNA screening test for aneuploidies and copy number variants.
Genet Med
; 23(7): 1378, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33958750
5.
Obesity and no-call results: optimal timing of cell-free DNA testing and redraw.
Am J Obstet Gynecol
; 225(3): 351, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34051167
6.
Positive cfDNA screening results for 22q11.2 deletion syndrome-Clinical and laboratory considerations.
Front Genet
; 14: 1146669, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36968594
7.
Prenatal cfDNA Screening for Emanuel Syndrome and Other Unbalanced Products of Conception in Carriers of the Recurrent Balanced Translocation t(11;22): One Laboratory's Retrospective Experience.
Genes (Basel)
; 14(10)2023 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37895273
8.
A new era in aneuploidy screening: cfDNA testing in >30,000 multifetal gestations: Experience at one clinical laboratory.
PLoS One
; 14(8): e0220979, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31393959
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