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1.
Evaluation of pre-analytic heat treatment protocol used in the CDC Nijmegen-Bethesda assay for heat inactivation of extended half-life haemophilia treatment products.
Haemophilia
; 26(1): e28-e30, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31809555
2.
Heme oxygenase-1 gene promoter polymorphism is associated with reduced incidence of acute chest syndrome among children with sickle cell disease.
Blood
; 120(18): 3822-8, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22966170
3.
Reagent substitution in the chromogenic Bethesda assay for factor VIII inhibitors.
Haemophilia
; 25(5): e342-e344, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31359589
4.
Mutation analysis of a cohort of US patients with hemophilia B.
Am J Hematol
; 89(4): 375-9, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24375831
5.
Discordance between self-report and genetic confirmation of sickle cell disease status in African-American adults.
Public Health Genomics
; 17(3): 169-72, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24685557
6.
Increased risk of venous thromboembolism is associated with genetic variation in heme oxygenase-1 in Blacks.
Thromb Res
; 130(6): 942-7, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22959128
7.
Relationship of venous thromboembolism and myocardial infarction with the renin-angiotensin system in African-Americans.
Am J Hematol
; 70(1): 1-8, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11994975
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