Detalles de la búsqueda
1.
A Farnesyltransferase Inhibitor Restores Cognitive Deficits in Tsc2+/- Mice through Inhibition of Rheb1.
J Neurosci
; 42(12): 2598-2612, 2022 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35121635
2.
Muscle Transcriptomics Shows Overexpression of Cadherin 1 in Inclusion Body Myositis.
Ann Neurol
; 91(3): 317-328, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35064929
3.
Synaptic plasticity in hippocampal CA1 neurons of mice lacking inositol-1,4,5-trisphosphate receptor-binding protein released with IP3 (IRBIT).
Learn Mem
; 29(4): 110-119, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35351819
4.
Evaluation of a simple activity measurement method in rats.
J Phys Ther Sci
; 35(9): 633-637, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37670761
5.
Glucose loading for heart failure protects the myocardium and improves physical function.
J Phys Ther Sci
; 35(7): 542-546, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37405188
6.
Expanded clinical spectrum of oculopharyngodistal myopathy type 1.
Muscle Nerve
; 66(6): 679-685, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36052448
7.
Association between thrombolysis in myocardial infarction grade and clinical outcome after emergent percutaneous coronary intervention in patients with acute myocardial infarction who have suffered out-of-hospital cardiac arrest: the Yamagata AMI registry.
Heart Vessels
; 37(1): 40-49, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34228158
8.
Association of Nephronophthisis 4 genetic variation with cardiorenal syndrome and cardiovascular events in Japanese general population: the Yamagata (Takahata) study.
Heart Vessels
; 37(4): 673-682, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34591160
9.
Splice-site mutations in KIF5A in the Japanese case series of amyotrophic lateral sclerosis.
Neurogenetics
; 22(1): 11-17, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32815063
10.
Loss-of-function variants in NEK1 are associated with an increased risk of sporadic ALS in the Japanese population.
J Hum Genet
; 66(3): 237-241, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32920598
11.
The Role of HECT-Type E3 Ligase in the Development of Cardiac Disease.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34199773
12.
Depotentiation depends on IP3 receptor activation sustained by synaptic inputs after LTP induction.
Learn Mem
; 27(2): 52-66, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31949037
13.
Association of ATXN2 intermediate-length CAG repeats with amyotrophic lateral sclerosis correlates with the distributions of normal CAG repeat alleles among individual ethnic populations.
Neurogenetics
; 20(2): 65-71, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30847648
14.
Burden of rare variants in causative genes for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) accelerates age at onset of ALS.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(5): 537-542, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30355605
15.
Corrigendum: Depotentiation depends on IP3 receptor activation sustained by synaptic inputs after LTP induction.
Learn Mem
; 30(5-6): 124, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37442625
16.
Decreased Psoas Muscle Computed Tomography Value Predicts Poor Outcome in Peripheral Artery Disease.
Circ J
; 82(12): 3069-3075, 2018 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30270315
17.
Three-Year Follow-Up of High-Dose Ubiquinol Supplementation in a Case of Familial Multiple System Atrophy with Compound Heterozygous COQ2 Mutations.
Cerebellum
; 16(3): 664-672, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28150130
18.
Scalaradial Is a Potent Inhibitor of Transient Receptor Potential Melastatin 2 (TRPM2) Ion Channels.
J Nat Prod
; 80(10): 2741-2750, 2017 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29019677
19.
Prior activation of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors suppresses the subsequent induction of long-term potentiation in hippocampal CA1 neurons.
Learn Mem
; 23(5): 208-20, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27084928
20.
ERBB4 mutations that disrupt the neuregulin-ErbB4 pathway cause amyotrophic lateral sclerosis type 19.
Am J Hum Genet
; 93(5): 900-5, 2013 Nov 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119685