Detalles de la búsqueda
1.
Urinary extracellular vesicles in childhood kidney diseases.
Pediatr Nephrol
; 2023 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38093081
2.
Precise clinicopathologic findings for application of genetic testing in pediatric kidney transplant recipients with focal segmental glomerulosclerosis/steroid-resistant nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 38(2): 417-429, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35655039
3.
Comparison of bleeding complications after pediatric kidney biopsy between intravenous sedation and general anesthesia: a nationwide cohort study.
BMC Pediatr
; 23(1): 33, 2023 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36670403
4.
A cellular model of albumin endocytosis uncovers a link between membrane and nuclear proteins.
J Cell Sci
; 133(13)2020 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32482797
5.
A novel de novo truncating TRIM8 variant associated with childhood-onset focal segmental glomerulosclerosis without epileptic encephalopathy: a case report.
BMC Nephrol
; 22(1): 417, 2021 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930159
6.
Deletion in the Cobalamin Synthetase W Domain-Containing Protein 1 Gene Is associated with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract.
J Am Soc Nephrol
; 31(1): 139-147, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31862704
7.
Incomplete cryptic splicing by an intronic mutation of OCRL in patients with partial phenotypes of Lowe syndrome.
J Hum Genet
; 65(10): 831-839, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32427950
8.
Renal hypoplasia can be the cause of membranous nephropathy-like lesions.
Clin Exp Nephrol
; 24(9): 813-820, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424448
9.
Nonosmotic secretion of arginine vasopressin and salt loss in hyponatremia in Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 62(3): 363-370, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31657491
10.
Entire FGF12 duplication by complex chromosomal rearrangements associated with West syndrome.
J Hum Genet
; 64(10): 1005-1014, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31311986
11.
Long-term kidney function of Lowe syndrome: A nationwide study of pediatric and adult patients.
Nephrol Dial Transplant
; 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38569655
12.
Application of next-generation sequencing technology to diagnosis and treatment of focal segmental glomerulosclerosis.
Clin Exp Nephrol
; 22(3): 491-500, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28752288
13.
Infective endocarditis-associated glomerulonephritis due to Streptococcus gallolyticus subsp. pasteurianus.
Pediatr Int
; 65(1): e15584, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37428856
14.
Effect of i.v. immunoglobulin in the first 4 days of illness in Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 60(4): 334-341, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29292568
15.
Spectrum of LMX1B mutations: from nail-patella syndrome to isolated nephropathy.
Pediatr Nephrol
; 32(10): 1845-1850, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27450397
16.
Altered expression of Crb2 in podocytes expands a variation of CRB2 mutations in steroid-resistant nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 32(5): 801-809, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27942854
17.
Steroid-resistant nephrotic syndrome as the initial presentation of nail-patella syndrome: a case of a de novo LMX1B mutation.
BMC Nephrol
; 18(1): 100, 2017 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28335748
18.
Afadin is localized at cell-cell contact sites in mesangial cells and regulates migratory polarity.
Lab Invest
; 96(1): 49-59, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26568295
19.
Clinical and histological findings of autosomal dominant renal-limited disease with LMX1B mutation.
Nephrology (Carlton)
; 21(9): 765-73, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26560070
20.
Fever pattern and C-reactive protein predict response to rescue therapy in Kawasaki disease.
Pediatr Int
; 58(3): 180-184, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26222760