Detalles de la búsqueda
1.
Complex effects of sequence variants on lipid levels and coronary artery disease.
Cell
; 186(19): 4085-4099.e15, 2023 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37714134
2.
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 600(7890): 675-679, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34887591
3.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37937776
4.
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids.
Am J Hum Genet
; 109(8): 1366-1387, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35931049
5.
Author Correction: The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 618(7965): E19-E20, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37237109
6.
Genetic variants associated with syncope implicate neural and autonomic processes.
Eur Heart J
; 44(12): 1070-1080, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747475
7.
Dyslipidemia, inflammation, calcification, and adiposity in aortic stenosis: a genome-wide study.
Eur Heart J
; 44(21): 1927-1939, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37038246
8.
Evaluation of Large-Scale Proteomics for Prediction of Cardiovascular Events.
JAMA
; 330(8): 725-735, 2023 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37606673
9.
Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(10): 2616-2628, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34407635
10.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
11.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580673
12.
Sequence variants associating with urinary biomarkers.
Hum Mol Genet
; 28(7): 1199-1211, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30476138
13.
Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease.
Eur Heart J
; 41(28): 2618-2628, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32702746
14.
A rare splice donor mutation in the haptoglobin gene associates with blood lipid levels and coronary artery disease.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2364-2376, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28398513
15.
Variant ASGR1 Associated with a Reduced Risk of Coronary Artery Disease.
N Engl J Med
; 374(22): 2131-41, 2016 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27192541
16.
A rare missense mutation in MYH6 associates with non-syndromic coarctation of the aorta.
Eur Heart J
; 39(34): 3243-3249, 2018 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590334
17.
Rare SCARB1 mutations associate with high-density lipoprotein cholesterol but not with coronary artery disease.
Eur Heart J
; 39(23): 2172-2178, 2018 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29596577
18.
Mendelian Randomization Study of ACLY and Cardiovascular Disease.
N Engl J Med
; 383(7): e50, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786206
19.
Response by Björnsson et al to Letter Regarding Article, "Large-Scale Screening for Monogenic and Clinically Defined Familial Hypercholesterolemia in Iceland".
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 42(1): e46-e47, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34936471
20.
A Splice Region Variant in LDLR Lowers Non-high Density Lipoprotein Cholesterol and Protects against Coronary Artery Disease.
PLoS Genet
; 11(9): e1005379, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26327206