Detalles de la búsqueda
1.
GWAS Identifies Risk Locus for Erectile Dysfunction and Implicates Hypothalamic Neurobiology and Diabetes in Etiology.
Am J Hum Genet
; 104(1): 157-163, 2019 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30583798
2.
The Gen-Equip Project: evaluation and impact of genetics e-learning resources for primary care in six European languages.
Genet Med
; 21(3): 718-726, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30050101
3.
Correction: The Gen-Equip Project: evaluation and impact of genetics e-learning resources for primary care in six European languages.
Genet Med
; 21(7): 1669, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30139992
4.
A systematic review of interventions to provide genetics education for primary care.
BMC Fam Pract
; 17: 89, 2016 07 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27445117
5.
Non-invasive prenatal testing for aneuploidy: a systematic review of Internet advertising to potential users by commercial companies and private health providers.
Prenat Diagn
; 35(12): 1167-75, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26266986
6.
Guidance for patients considering direct-to-consumer genetic testing and health professionals involved in their care: development of a practical decision tool.
Fam Pract
; 31(3): 341-8, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24473677
7.
Can I get a retweet please? Health research recruitment and the Twittersphere.
J Adv Nurs
; 70(3): 599-609, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23909740
8.
A role for two-pore potassium (K2P) channels in endometrial epithelial function.
J Cell Mol Med
; 17(1): 134-46, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23305490
9.
Informed consent for blood tests in people with a learning disability.
J Adv Nurs
; 69(9): 1966-76, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23215815
10.
Utility and limitations of genetic/genomic information and testing.
Nurs Stand
; 28(13): 45-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24279571
11.
Influence of family history on penetrance of hereditary cancers in a population setting.
EClinicalMedicine
; 64: 102159, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37936660
12.
Incidental findings in genetic research and clinical diagnostic tests: a systematic review.
Am J Med Genet A
; 158A(12): 3159-67, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23166054
13.
Differences in the pattern and regulation of mineral deposition in human cell lines of osteogenic and non-osteogenic origin.
Cells Tissues Organs
; 195(6): 484-94, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22123583
14.
A Comparative Safety Analysis of Medicines Based on the UK Pharmacovigilance and General Practice Prescribing Data in England.
In Vivo
; 36(2): 780-800, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35241534
15.
Genetic counselling as a route to enhanced autonomy: using a sequential mixed methods research approach to develop a theory regarding presymptomatic genetic testing for young adults at risk of inherited cancer syndromes.
J Community Genet
; 12(4): 685-691, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34415557
16.
Development of a Secure Website to Facilitate Information Sharing in Families at High Risk of Bowel Cancer-The Familyweb Study.
Cancers (Basel)
; 13(10)2021 May 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-34065728
17.
Evidence for penetrance in patients without a family history of disease: a systematic review.
Eur J Hum Genet
; 28(5): 539-550, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31937893
18.
Presymptomatic genetic testing for hereditary cancer in young adults: a survey of young adults and parents.
Eur J Hum Genet
; 27(2): 291-299, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287899
19.
Recontacting patients in clinical genetics services: recommendations of the European Society of Human Genetics.
Eur J Hum Genet
; 27(2): 169-182, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30310124
20.
Decision making and experiences of young adults undergoing presymptomatic genetic testing for familial cancer: a longitudinal grounded theory study.
Eur J Hum Genet
; 26(1): 44-53, 2018 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29162934