Detalles de la búsqueda
1.
Gene therapy for adenosine deaminase-deficient severe combined immune deficiency: clinical comparison of retroviral vectors and treatment plans.
Blood
; 120(18): 3635-46, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22968453
2.
Foamy virus vector-mediated gene correction of a mouse model of Wiskott-Aldrich syndrome.
Mol Ther
; 20(6): 1270-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22215016
3.
Clinical efficacy of gene-modified stem cells in adenosine deaminase-deficient immunodeficiency.
J Clin Invest
; 127(5): 1689-1699, 2017 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28346229
4.
Retrovirus-mediated WASP gene transfer corrects Wiskott-Aldrich syndrome T-cell dysfunction.
Hum Gene Ther
; 13(9): 1039-46, 2002 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12067437
5.
Multiple patients with revertant mosaicism in a single Wiskott-Aldrich syndrome family.
Blood
; 104(5): 1270-2, 2004 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15142877
6.
Persistence and expression of the adenosine deaminase gene for 12 years and immune reaction to gene transfer components: long-term results of the first clinical gene therapy trial.
Blood
; 101(7): 2563-9, 2003 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12456496
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>