Detalles de la búsqueda
1.
Paternal uniparental disomy of chromosome 2 resulting in a concurrent presentation of Crigler-Najjar syndrome type I and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Am J Med Genet A
; 188(6): 1848-1852, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35199468
2.
GLYCEMIC VARIABILITY IS ASSOCIATED WITH TREATMENT REQUIRING RETINOPATHY OF PREMATURITY: A Case-Control Study.
Retina
; 41(4): 711-717, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32804832
3.
Lung ultrasound in the diagnosis of neonatal respiratory failure prior to patient transport.
J Clin Ultrasound
; 47(9): 518-525, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361036
4.
The safety of pulmonary ultrasonography in the neonatal intensive care unit.
Dev Period Med
; 22(1): 75-80, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29641425
5.
Prediction of severe retinopathy of prematurity using the WINROP algorithm in a cohort from Malopolska. A retrospective, single-center study.
Dev Period Med
; 21(4): 336-343, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29291361
6.
Longitudinal assessment of renal size and function in extremely low birth weight children at 7 and 11 years of age.
Pediatr Nephrol
; 31(11): 2119-26, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27234909
7.
THE INCIDENCE OF HYPERGLYCAEMIA IN VERY LOW BIRTH WEIGHT PRETERM NEWBORNS. RESULTS OF A CONTINUOUS GLUCOSE MONITORING STUDY--PRELIMINARY REPORT.
Dev Period Med
; 19(3 Pt 1): 305-12, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26958694
8.
New insight into the pathogenesis of retinopathy of prematurity: assessment of whole-genome expression.
Pediatr Res
; 73(4 Pt 1): 476-83, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23269122
9.
Impact of antenatal glucocorticosteroids on whole-genome expression in preterm babies.
Acta Paediatr
; 102(4): 349-55, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23347050
10.
Sonographic findings in a neonate with Cobb syndrome.
J Clin Ultrasound
; 41(4): 258-60, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22331559
11.
Specification and guideline for technical aspects and scanning parameter settings of neonatal lung ultrasound examination.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 35(5): 1003-1016, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34182870
12.
Assessment of long-term renal complications in extremely low birth weight children.
Pediatr Nephrol
; 26(7): 1095-103, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21461881
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Longitudinal assessment of cardiac function in extremely low birth weight children at 7 and 11 years of age: implications for adult medicine.
Kardiol Pol
; 79(5): 539-545, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34125927
14.
Glycemic variability in continuous glucose monitoring negatively correlates with gestational age in very low birth weight infants.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 33(17): 3041-3043, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30614329
15.
Impact of early glycemic variability on mortality and neurologic outcome of very low birth weight infants: Data from a continuous glucose monitoring system.
Dev Period Med
; 23(1): 7-14, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30954975
16.
Lung ultrasound reduces the number of chest X-rays in newborns with pneumothorax.
Dev Period Med
; 23(3): 172-177, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31654995
17.
Association between X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia syndrome and lenticulostriate vasculopathy in neonate.
J Clin Ultrasound
; 36(6): 387-90, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18412232
18.
Preterm Glycosuria - New Data from a Continuous Glucose Monitoring System.
Neonatology
; 114(1): 87-92, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29719294
19.
Defining Glycemic Variability in Very Low-Birthweight Infants: Data from a Continuous Glucose Monitoring System.
Diabetes Technol Ther
; 20(11): 725-730, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30239225
20.
Novel mutation-deletion in the PHOX2B gene of the patient diagnosed with Neuroblastoma, Hirschsprung's Disease, and Congenital Central Hypoventilation Syndrome (NB-HSCR-CCHS) Cluster.
J Genet Syndr Gene Ther
; 6(3)2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26798564