Detalles de la búsqueda
1.
Rare copy number variation in posttraumatic stress disorder.
Mol Psychiatry
; 27(12): 5062-5069, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36131047
2.
Genome-wide analysis of gene dosage in 24,092 individuals estimates that 10,000 genes modulate cognitive ability.
Mol Psychiatry
; 26(6): 2663-2676, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33414497
3.
Estimating the effects of copy-number variants on intelligence using hierarchical Bayesian models.
Genet Epidemiol
; 44(8): 825-840, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32783248
4.
High-effect gene-coding variants impact cognition, mental well-being, and neighborhood safety substrates in brain morphology.
medRxiv
; 2024 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38826357
5.
Copy-number variants and polygenic risk for intelligence confer risk for autism spectrum disorder irrespective of their effects on cognitive ability.
Front Psychiatry
; 15: 1369767, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751416
6.
Using rare genetic mutations to revisit structural brain asymmetry.
Nat Commun
; 15(1): 2639, 2024 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531844
7.
Impact of Copy Number Variants and Polygenic Risk Scores on Psychopathology in the UK Biobank.
Biol Psychiatry
; 94(7): 591-600, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764568
8.
Copy-number variants and polygenic risk for intelligence confer risk for autism spectrum disorder irrespective of their effects on cognitive ability.
medRxiv
; 2023 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38076919
9.
Rare CNVs and phenome-wide profiling highlight brain structural divergence and phenotypical convergence.
Nat Hum Behav
; 7(6): 1001-1017, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36864136
10.
Using rare genetic mutations to revisit structural brain asymmetry.
bioRxiv
; 2023 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37131672
11.
Subcortical brain alterations in carriers of genomic copy number variants.
medRxiv
; 2023 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36865328
12.
Subcortical Brain Alterations in Carriers of Genomic Copy Number Variants.
Am J Psychiatry
; 180(9): 685-698, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37434504
13.
Whole-Exome Sequencing in Congenital Hypothyroidism Due to Thyroid Dysgenesis.
Thyroid
; 32(5): 486-495, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35272499
14.
Investigating the contributions of circadian pathway and insomnia risk genes to autism and sleep disturbances.
Transl Psychiatry
; 12(1): 424, 2022 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36192372
15.
Effect Sizes of Deletions and Duplications on Autism Risk Across the Genome.
Am J Psychiatry
; 178(1): 87-98, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32911998
16.
Effects of eight neuropsychiatric copy number variants on human brain structure.
Transl Psychiatry
; 11(1): 399, 2021 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34285187
17.
The genetics-BIDS extension: Easing the search for genetic data associated with human brain imaging.
Gigascience
; 9(10)2020 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33068112
18.
Author Correction: Using rare genetic mutations to revisit structural brain asymmetry.
Nat Commun
; 15(1): 3098, 2024 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38600109
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