Detalles de la búsqueda
1.
[Founder mutation in Lynch syndrome]. / Mutación fundadora en síndrome de Lynch tipo II.
Medicina (B Aires)
; 76(3): 180-2, 2016.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27295708
2.
Hemoptysis after COVID-19 and the importance of differential diagnosis: Birt-Hogg-Dubé syndrome.
Medicina (B Aires)
; 83(2): 311-314, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37094203
3.
A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries.
Eur J Cancer
; 119: 112-121, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31442815
4.
Hemoptysis after COVID-19 and the importance of differential diagnosis: Birt-Hogg-Dubé syndrome / Hemoptisis luego de COVID-19 y la importancia de los diagnósticos diferenciales: Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Medicina (B.Aires)
; 83(2): 307-314, jun. 2023. graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1448636
5.
Mutación fundadora en síndrome de Lynch tipo II / Founder mutation in Lynch syndrome
Medicina (B.Aires)
; 76(3): 180-182, June 2016. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-841567
6.
MLH1 Ile219Val Polymorphism in Argentinean Families with Suspected Lynch Syndrome.
Front Oncol
; 6: 189, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27606285
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