Detalles de la búsqueda
1.
Enhanced family history-based algorithms increase the identification of individuals meeting criteria for genetic testing of hereditary cancer syndromes but would not reduce disparities on their own.
J Biomed Inform
; 149: 104568, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38081564
2.
Cancer Risk in Patients With and Relatives of Serrated Polyposis Syndrome and Sporadic Sessile Serrated Lesions.
Am J Gastroenterol
; 117(2): 336-342, 2022 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34889311
3.
Interactive Beliefs about Genes and Behavior Predict Improved Sun Protection Following Melanoma Genetic Counseling.
Ann Behav Med
; 56(8): 816-829, 2022 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35179177
4.
Intramucosal lipomas of the colon implicate Cowden syndrome.
Mod Pathol
; 31(4): 643-651, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29192650
5.
Pancreatic cancer as a sentinel for hereditary cancer predisposition.
BMC Cancer
; 18(1): 697, 2018 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29945567
6.
A Clinicopathologic Evaluation of Incidental Fundic Gland Polyps With Dysplasia: Implications for Clinical Management.
Am J Gastroenterol
; 112(7): 1094-1102, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28462913
7.
A novel ribosomal protein S20 variant in a family with unexplained colorectal cancer and polyposis.
Clin Genet
; 97(6): 943-944, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424863
8.
Germline Testing in Patients With Breast Cancer: ASCO-Society of Surgical Oncology Guideline.
J Clin Oncol
; 42(5): 584-604, 2024 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38175972
9.
Investigation of interest in and timing preference for cancer predisposition testing and expanded carrier screening among women of reproductive age.
PEC Innov
; 2: 100128, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214524
10.
Interest in Cancer Predisposition Testing and Carrier Screening Offered as Part of Routine Healthcare Among an Ethnically Diverse Sample of Young Women.
Front Genet
; 13: 866062, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35495140
11.
LocalVar: a local variant collection manager to asynchronously detect synonyms, HGVS expression changes, and variant interpretation changes from ClinVar.
AMIA Annu Symp Proc
; 2022: 1145-1152, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37128447
12.
Association of Disparities in Family History and Family Cancer History in the Electronic Health Record With Sex, Race, Hispanic or Latino Ethnicity, and Language Preference in 2 Large US Health Care Systems.
JAMA Netw Open
; 5(10): e2234574, 2022 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36194411
13.
GARDE: a standards-based clinical decision support platform for identifying population health management cohorts.
J Am Med Inform Assoc
; 29(5): 928-936, 2022 04 13.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35224632
14.
Implications of Multigene Panel Testing on Psychosocial Outcomes: A Comparison of Patients With Pancreatic and Breast or Ovarian Cancer.
JCO Precis Oncol
; 52021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34250392
15.
Establishing a multidisciplinary initiative for interoperable electronic health record innovations at an academic medical center.
JAMIA Open
; 4(3): ooab041, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34345802
16.
FANCM c5791C>T stopgain mutation (rs144567652) is a familial colorectal cancer risk factor.
Mol Genet Genomic Med
; 8(12): e1532, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33118316
17.
Germline Testing in Patients With Breast Cancer: ASCO-Society of Surgical Oncology Guideline Q and A.
JCO Oncol Pract
; 20(4): 466-471, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38252903
18.
Genetic Counselor Recommendations for Cancer Predisposition Evaluation and Surveillance in the Pediatric Oncology Patient.
Clin Cancer Res
; 23(13): e91-e97, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28674117
19.
Genetic Testing in a Population-Based Sample of Breast and Ovarian Cancer Survivors from the REACH Randomized Trial: Cost Barriers and Moderators of Counseling Mode.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 26(12): 1772-1780, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28971986
20.
Von Hippel-Lindau and Hereditary Pheochromocytoma/Paraganglioma Syndromes: Clinical Features, Genetics, and Surveillance Recommendations in Childhood.
Clin Cancer Res
; 23(12): e68-e75, 2017 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28620007