Detalles de la búsqueda
1.
Congenital myasthenic syndromes in adults: clinical features, diagnosis and long-term prognosis.
Brain
; 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38696726
2.
Longitudinal follow-up and prognostic factors in nitrous oxide-induced neuropathy.
J Peripher Nerv Syst
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38772556
3.
Face to Face: deciphering facial involvement in inclusion body myositis.
J Neurol
; 271(1): 410-418, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37740740
4.
Clinical, biological, electrophysiological and therapeutic profile of patients with anti-MAG neuropathy according to MYD88L265P and CXCR4 mutations and underlying haemopathy.
J Neurol
; 271(3): 1320-1330, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37979093
5.
Motor unit number index as an individual biomarker: Reference limits of intra-individual variability over time in healthy subjects.
Clin Neurophysiol
; 131(9): 2209-2215, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32707479
6.
Antibodies against the node of Ranvier: a real-life evaluation of incidence, clinical features and response to treatment based on a prospective analysis of 1500 sera.
J Neurol
; 267(12): 3664-3672, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32676765
7.
Electrophysiological features of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy associated with IgG4 antibodies targeting neurofascin 155 or contactin 1 glycoproteins.
Clin Neurophysiol
; 131(4): 921-927, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32078921
8.
Antibodies to neurofascin, contactin-1, and contactin-associated protein 1 in CIDP: Clinical relevance of IgG isotype.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 7(1)2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31753915
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