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1.
PDZ domain-binding motif regulates cardiomyocyte compartment-specific NaV1.5 channel expression and function.
Circulation
; 130(2): 147-60, 2014 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24895455
2.
Identification of a sudden cardiac death susceptibility locus at 2q24.2 through genome-wide association in European ancestry individuals.
PLoS Genet
; 7(6): e1002158, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21738491
3.
Prognosis among survivors of primary ventricular fibrillation in the percutaneous coronary intervention era.
Am Heart J
; 158(3): 467-72, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19699872
4.
Multilevel analyses of SCN5A mutations in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy suggest non-canonical mechanisms for disease pathogenesis.
Cardiovasc Res
; 113(1): 102-111, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28069705
5.
Genetics of sudden cardiac death caused by ventricular arrhythmias.
Nat Rev Cardiol
; 11(2): 96-111, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24322550
6.
A mutation in CALM1 encoding calmodulin in familial idiopathic ventricular fibrillation in childhood and adolescence.
J Am Coll Cardiol
; 63(3): 259-66, 2014 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24076290
7.
Genome-wide identification of expression quantitative trait loci (eQTLs) in human heart.
PLoS One
; 9(5): e97380, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24846176
8.
Coxsackie and adenovirus receptor is a modifier of cardiac conduction and arrhythmia vulnerability in the setting of myocardial ischemia.
J Am Coll Cardiol
; 63(6): 549-59, 2014 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24291282
9.
SNPs identified as modulators of ECG traits in the general population do not markedly affect ECG traits during acute myocardial infarction nor ventricular fibrillation risk in this condition.
PLoS One
; 8(2): e57216, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23437344
10.
Multifocal ectopic Purkinje-related premature contractions: a new SCN5A-related cardiac channelopathy.
J Am Coll Cardiol
; 60(2): 144-56, 2012 Jul 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-22766342
11.
A complex double deletion in LMNA underlies progressive cardiac conduction disease, atrial arrhythmias, and sudden death.
Circ Cardiovasc Genet
; 4(3): 280-7, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21406687
12.
Genome-wide association study identifies a susceptibility locus at 21q21 for ventricular fibrillation in acute myocardial infarction.
Nat Genet
; 42(8): 688-691, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20622880
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