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1.
The diagnostic application of RNA sequencing in patients with thyroid cancer: an analysis of 851 variants and 133 fusions in 524 genes.
BMC Bioinformatics
; 17 Suppl 1: 6, 2016 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26818556
2.
A whole genome long-range haplotype (WGLRH) test for detecting imprints of positive selection in human populations.
Bioinformatics
; 22(17): 2122-8, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16845142
3.
Large-scale genotyping of complex DNA.
Nat Biotechnol
; 21(10): 1233-7, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12960966
4.
Large-scale SNP analysis reveals clustered and continuous patterns of human genetic variation.
Hum Genomics
; 2(2): 81-9, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16004724
5.
High resolution discovery and confirmation of copy number variants in 90 Yoruba Nigerians.
Genome Biol
; 10(11): R125, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19900272
6.
Dynamic model based algorithms for screening and genotyping over 100 K SNPs on oligonucleotide microarrays.
Bioinformatics
; 21(9): 1958-63, 2005 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15657097
7.
Algorithms for large-scale genotyping microarrays.
Bioinformatics
; 19(18): 2397-403, 2003 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14668223
8.
Parallel genotyping of over 10,000 SNPs using a one-primer assay on a high-density oligonucleotide array.
Genome Res
; 14(3): 414-25, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14993208
9.
Genotyping over 100,000 SNPs on a pair of oligonucleotide arrays.
Nat Methods
; 1(2): 109-11, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15782172
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