Detalles de la búsqueda
1.
Phosphoproteome Profiling of the Receptor Tyrosine Kinase MuSK Identifies Tyrosine Phosphorylation of Rab GTPases.
Mol Cell Proteomics
; 21(4): 100221, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35227894
2.
Inhibition of MRTF activation as a clinically achievable anti-fibrotic mechanism for pirfenidone.
Eur Respir J
; 61(4)2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36585256
3.
Activation loop dynamics are controlled by conformation-selective inhibitors of ERK2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(31): 15463-15468, 2019 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31311868
4.
Discovery of potent azaindazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors possessing a key intramolecular hydrogen bond - Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(4): 674-680, 2019 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30522953
5.
Design of a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor for glioblastoma.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2294-2301, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31307887
6.
Widespread potential for growth-factor-driven resistance to anticancer kinase inhibitors.
Nature
; 487(7408): 505-9, 2012 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22763448
7.
Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(32): E4410-7, 2015 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26216984
8.
Phosphoproteome analysis of the MAPK pathway reveals previously undetected feedback mechanisms.
Proteomics
; 16(14): 1998-2004, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27273156
9.
Fragment-based discovery of potent ERK2 pyrrolopyrazine inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(21): 4728-4732, 2015 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26338362
10.
Discovery of 3,5-substituted 6-azaindazoles as potent pan-Pim inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5258-64, 2015 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26459208
11.
Discovery of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine inhibitors of Erk2.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(12): 2635-9, 2014 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24813737
12.
Conformation selection by ATP-competitive inhibitors and allosteric communication in ERK2.
Elife
; 122024 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38537148
13.
Discovery of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent pan-Pim inhibitors by structure- and property-based drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3149-53, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23623490
14.
Conformation Selection by ATP-competitive Inhibitors and Allosteric Communication in ERK2.
bioRxiv
; 2023 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37745518
15.
Discovery of Selective Tertiary Amide Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2).
ACS Med Chem Lett
; 14(9): 1179-1187, 2023 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37736184
16.
Structure-Based Design of Potent, Selective, and Orally Bioavailable VPS34 Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 65(17): 11500-11512, 2022 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34779204
17.
Discovery of Spiro-azaindoline Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1).
ACS Med Chem Lett
; 13(1): 84-91, 2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35059127
18.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a Pyridopyridazinone pan-RAF Kinase Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 791-797, 2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055227
19.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a 5-Fluoro-4-(3H)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase Inhibitor.
J Med Chem
; 64(7): 3940-3955, 2021 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33780623
20.
Hematopoietic Progenitor Kinase-1 Structure in a Domain-Swapped Dimer.
Structure
; 27(1): 125-133.e4, 2019 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30503777