Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in MME cause an autosomal-recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2.
Ann Neurol
; 79(4): 659-72, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26991897
2.
Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study of mogamulizumab with open-label extension study in a minimum number of patients with human T-cell leukemia virus type-1-associated myelopathy.
J Neurol
; 271(6): 3471-3485, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38430272
3.
Chimeric Peptide Species Contribute to Divergent Dipeptide Repeat Pathology in c9ALS/FTD and SCA36.
Neuron
; 107(2): 292-305.e6, 2020 07 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32375063
4.
Cerebrovascular disorders and genetic polymorphisms: mitochondrial DNA5178C is predominant in cerebrovascular disorders.
J Neurol Sci
; 198(1-2): 31-5, 2002 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12039661
5.
Spinocerebellar ataxia 36 accompanied by cervical dystonia.
J Neurol Sci
; 357(1-2): 304-6, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26189053
6.
Expression of the heparin-binding growth factor midkine in the cerebrospinal fluid of patients with neurological disorders.
Intern Med
; 47(2): 83-9, 2008.
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| MEDLINE | ID: mdl-18195496
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