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1.
[Familial homozygous hypercholesterolemia due to the c2271delT mutation in the LDL receptor gene, detected exclusively in Mexicans]. / Hipercolesterolemia familiar homocigota por la mutación c2271delT del gen del receptor LDL, detectada únicamente en mexicanos.
Gac Med Mex
; 147(5): 394-8, 2011.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-22089669
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