Detalles de la búsqueda
1.
Optimization of a series of novel, potent and selective Macrocyclic SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 91: 129352, 2023 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270074
2.
Identification of a novel series of azabenzimidazole-derived inhibitors of spleen tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(18): 127393, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32721854
3.
Optimization of a series of potent, selective and orally bioavailable SYK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(19): 127433, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32717371
4.
Discovery and optimization of covalent Bcl-xL antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(23): 126682, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31606346
5.
Potent and selective bivalent inhibitors of BET bromodomains.
Nat Chem Biol
; 12(12): 1097-1104, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27775716
6.
Discovery of a Potent and Selective ATAD2 Bromodomain Inhibitor with Antiproliferative Activity in Breast Cancer Models.
J Med Chem
; 65(4): 3306-3331, 2022 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35133824
7.
Structural Characterization of Degrader-Induced Ternary Complexes Using Hydrogen-Deuterium Exchange Mass Spectrometry and Computational Modeling: Implications for Structure-Based Design.
ACS Chem Biol
; 16(11): 2228-2243, 2021 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34582690
8.
Fragment-based Differential Targeting of PPI Stabilizer Interfaces.
J Med Chem
; 63(13): 6694-6707, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32501690
9.
Correction to "Discovery of a Thiadiazole-Pyridazine-Based Allosteric Glutaminase 1 Inhibitor Series That Demonstrates Oral Bioavailability and Activity in Tumor Xenograft Models".
J Med Chem
; 66(13): 9223-9224, 2023 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341555
10.
An improved model for fragment-based lead generation at AstraZeneca.
Drug Discov Today
; 21(8): 1272-83, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27179986
11.
Optimization of a Series of Bivalent Triazolopyridazine Based Bromodomain and Extraterminal Inhibitors: The Discovery of (3R)-4-[2-[4-[1-(3-Methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-piperidyl]phenoxy]ethyl]-1,3-dimethyl-piperazin-2-one (AZD5153).
J Med Chem
; 59(17): 7801-17, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27528113
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