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1.
BioNTech COVID-19 (BNT162b2) Vaccination and Varicella Zoster Reactivation: A Comprehensive Cross-sectional Study.
Acta Derm Venereol
; 104: adv18389, 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38348725
2.
Identification of Risk Factors for Gliptin-associated Bullous Pemphigoid among Diabetic Patients.
Acta Derm Venereol
; 104: adv26663, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38576104
3.
Defective cathepsin Z affects EGFR expression and causes autosomal dominant palmoplantar keratoderma.
Br J Dermatol
; 189(3): 302-311, 2023 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37210216
4.
Variant PADI3 in Central Centrifugal Cicatricial Alopecia.
N Engl J Med
; 380(9): 833-841, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30763140
5.
Loss-of-function variants in KLF4 underlie autosomal dominant palmoplantar keratoderma.
Genet Med
; 24(5): 1085-1095, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35168889
6.
Autosomal recessive congenital ichthyosis caused by a pathogenic missense variant in CLDN1.
Am J Med Genet A
; 188(10): 2879-2887, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35920354
7.
Coexistence of pachyonychia congenita and hidradenitis suppurativa: more than a coincidence.
Br J Dermatol
; 187(3): 392-400, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606927
8.
Loss-of-function variants in C3ORF52 result in localized autosomal recessive hypotrichosis.
Genet Med
; 22(7): 1227-1234, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32336749
9.
Phenotypic suppression of acral peeling skin syndrome in a patient with autosomal recessive congenital ichthyosis.
Exp Dermatol
; 29(8): 742-748, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32618001
10.
Loss-of-function mutations in caspase recruitment domain-containing protein 14 (CARD14) are associated with a severe variant of atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 173-181.e10, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30248356
11.
NB-UVB phototherapy for generalized granuloma annulare.
Dermatol Ther
; 29(3): 152-4, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26626163
12.
A mutation in a skin-specific isoform of SMARCAD1 causes autosomal-dominant adermatoglyphia.
Am J Hum Genet
; 89(2): 302-7, 2011 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21820097
13.
Food-seeking behavior is triggered by skin ultraviolet exposure in males.
Nat Metab
; 4(7): 883-900, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35817855
14.
Diffuse Facial Hyperpigmentation as a Presenting Sign of Lupus Erythematosus: Three Cases and Review of the Literature.
Case Rep Dermatol
; 13(2): 263-270, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34177516
15.
Skin exposure to UVB light induces a skin-brain-gonad axis and sexual behavior.
Cell Rep
; 36(8): 109579, 2021 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34433056
16.
Loss-of-Function Variants in SERPINA12 Underlie Autosomal Recessive Palmoplantar Keratoderma.
J Invest Dermatol
; 140(11): 2178-2187, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32247861
17.
Filaggrin 2 Deficiency Results in Abnormal Cell-Cell Adhesion in the Cornified Cell Layers and Causes Peeling Skin Syndrome Type A.
J Invest Dermatol
; 138(8): 1736-1743, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29758285
18.
Calpain 12 Function Revealed through the Study of an Atypical Case of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis.
J Invest Dermatol
; 137(2): 385-393, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27769845
19.
Blood culture contamination in pediatric patients: young children and young doctors.
Pediatr Infect Dis J
; 25(7): 611-4, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16804431
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