Detalles de la búsqueda
1.
BioNTech COVID-19 (BNT162b2) Vaccination and Varicella Zoster Reactivation: A Comprehensive Cross-sectional Study.
Acta Derm Venereol
; 104: adv18389, 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38348725
2.
Identification of Risk Factors for Gliptin-associated Bullous Pemphigoid among Diabetic Patients.
Acta Derm Venereol
; 104: adv26663, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38576104
3.
Visual impairment and cognitive performance: A nationwide study of 1.4 million adolescents.
Ophthalmic Physiol Opt
; 44(5): 819-828, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38682438
4.
Dominant frontonasal dysplasia with ectodermal defects results from increased activity of ALX4.
Am J Med Genet A
; 191(12): 2806-2812, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37724761
5.
Woolly hair in tricho-dento-osseous syndrome.
Pediatr Dermatol
; 40(6): 1094-1096, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36973173
6.
Variant PADI3 in Central Centrifugal Cicatricial Alopecia.
N Engl J Med
; 380(9): 833-841, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30763140
7.
Loss-of-function variants in KLF4 underlie autosomal dominant palmoplantar keratoderma.
Genet Med
; 24(5): 1085-1095, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35168889
8.
Coexistence of pachyonychia congenita and hidradenitis suppurativa: more than a coincidence.
Br J Dermatol
; 187(3): 392-400, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35606927
9.
Myopia and Childhood Migration: A Study of 607 862 Adolescents.
Ophthalmology
; 127(6): 713-723, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32005562
10.
Phenotypic suppression of acral peeling skin syndrome in a patient with autosomal recessive congenital ichthyosis.
Exp Dermatol
; 29(8): 742-748, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32618001
11.
Loss-of-function mutations in caspase recruitment domain-containing protein 14 (CARD14) are associated with a severe variant of atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 173-181.e10, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30248356
12.
Identification of a Functional Risk Variant for Pemphigus Vulgaris in the ST18 Gene.
PLoS Genet
; 12(5): e1006008, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27148741
13.
Mutations in TSPEAR, Encoding a Regulator of Notch Signaling, Affect Tooth and Hair Follicle Morphogenesis.
PLoS Genet
; 12(10): e1006369, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27736875
14.
Isolated Superior Rectus Muscle Hematoma Following Blunt Orbital Trauma.
J Craniofac Surg
; 30(2): e125-e127, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30531284
15.
Unique Imaging Features Enabling the Prenatal Diagnosis of Developmental Venous Anomalies: A Persistent Echogenic Brain Lesion Drained by a Collecting Vein in Contrast with Normal Brain Parenchyma on MRI.
Fetal Diagn Ther
; 43(1): 53-60, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624828
16.
[IONIZING RADIATION AND THE RISK FOR CATARACT AND LENS OPACITIES].
Harefuah
; 157(10): 650-654, 2018 Oct.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-30343544
17.
Immigration to Israel during childhood is associated with diabetes at adolescence: a study of 2.7 million adolescents.
Diabetologia
; 60(11): 2226-2230, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28821907
18.
Epidermolytic Ichthyosis Sine Epidermolysis.
Am J Dermatopathol
; 39(6): 440-444, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28121638
19.
Somatic Mosaicism for a "Lethal" GJB2 Mutation Results in a Patterned Form of Spiny Hyperkeratosis without Eccrine Involvement.
Pediatr Dermatol
; 33(3): 322-6, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27087580
20.
Proteolytic and Antiproteolytic Activity in the Skin: Gluing the Pieces Together.
J Invest Dermatol
; 144(3): 466-473, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37865898